N-[9-((2R,4S,5R)-4-Azido-5-azidomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide | 686776-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[9-((2R,4S,5R)-4-Azido-5-azidomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide
• CAS: 686776-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₁₁O₃
• 分子量: 387.361
• InChiKey: PTIQADFOCWTGEN-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  199.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-((2R,4S,5R)-4-Azido-5-azidomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleic guanidine

  摘要：

  The synthesis of purine nucleosides capable of making the guanidinium linkage is described for the first time starting from the corresponding 2'-deoxynucleosides. The positively charged mixed base DNG oligomer containing guanine was synthesized on solid-phase using CPG as support from 3' to 5' direction using the precursor building block nucleosides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.043
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5R)-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl methanesulfonate 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-[9-((2R,4S,5R)-4-Azido-5-azidomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Deoxynucleic guanidine

  摘要：

  The synthesis of purine nucleosides capable of making the guanidinium linkage is described for the first time starting from the corresponding 2'-deoxynucleosides. The positively charged mixed base DNG oligomer containing guanine was synthesized on solid-phase using CPG as support from 3' to 5' direction using the precursor building block nucleosides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.043