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(9Z,12Z)-N-methoxy-N-methyloctadeca-9,12-dienamide | 577973-81-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9Z,12Z)-N-methoxy-N-methyloctadeca-9,12-dienamide
英文别名
(9Z,12Z)-N-Methoxy-N-methyl-9,12-octadecadienamide
(9Z,12Z)-N-methoxy-N-methyloctadeca-9,12-dienamide化学式
CAS
577973-81-0
化学式
C20H37NO2
mdl
——
分子量
323.519
InChiKey
DTXISTLEGHJAOL-MURFETPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.4±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9Z,12Z)-N-methoxy-N-methyloctadeca-9,12-dienamide四丁基氟化铵叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (12Z,15Z)-1-Hydroxy-henicosa-12,15-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    Hemisynthesis and preliminary evaluation of novel endocannabinoid analogues
    摘要:
    Three new endocannabinoid analogues in which amide moiety was replaced either by oxomethylene group or ester moiety with simultaneous substitution of both alpha-hydrogens with methyl groups were synthesized and their abilities to interact with CB1-receptor and FAAH were investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00348-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hemisynthesis and preliminary evaluation of novel endocannabinoid analogues
    摘要:
    Three new endocannabinoid analogues in which amide moiety was replaced either by oxomethylene group or ester moiety with simultaneous substitution of both alpha-hydrogens with methyl groups were synthesized and their abilities to interact with CB1-receptor and FAAH were investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00348-2
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文献信息

  • Cationic lipid
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US10731159B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    The present invention provides a compound represented by the formula (Ia) as a novel cationic lipid that forms a lipid particle and also provides a lipid particle comprising the compound. The present invention further provides a nucleic acid lipid particle containing the lipid particle, and a pharmaceutical composition containing the nucleic acid lipid particle as an active ingredient.
    本发明提供了一种由式(Ia)表示的化合物,作为一种新型阳离子脂质,可形成脂质颗粒,还提供了一种包含该化合物的脂质颗粒。本发明进一步提供了一种含有该脂质颗粒的核酸脂质颗粒,以及一种含有该核酸脂质颗粒作为活性成分的药物组合物。
  • NOVEL LIPID
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP3020701B1
    公开(公告)日:2018-09-26
  • CATIONIC LIPID
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180051285A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present invention provides a compound represented by the formula (Ia) as a novel cationic lipid that forms a lipid particle and also provides a lipid particle comprising the compound. The present invention further provides a nucleic acid lipid particle containing the lipid particle, and a pharmaceutical composition containing the nucleic acid lipid particle as an active ingredient.
  • US9803199B2
    申请人:——
    公开号:US9803199B2
    公开(公告)日:2017-10-31
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