Ac-Phe-Phe-Lys-OH | 1259528-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Phe-Phe-Lys-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-aminohexanoic acid
• CAS: 1259528-75-0
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: OSGAYERAZSBINS-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Phe-Phe-Lys-OH 、 奥沙拉嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 以45%的产率得到5-((3-(((S)-5-((S)-2-((S)-2-acetamido-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanamido)-5-carboxypentyl)carbamoyl)-4-hydroxyphenyl)diazenyl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular Nanofibers of Olsalazine Form Supramolecular Hydrogels for Reductive Release of an Anti-inflammatory Agent

  摘要：

  Conjugation of tripeptide derivatives with olsalazine, a clinically used anti-inflammatory prodrug, yields small molecules that self-assemble in water to form supramolecular hydrogels that undergo a gel-to-sol phase transition upon reduction, resulting in the controlled release of 5-aminosalicylic acid as the anti-inflammatory agent. This methodology will ultimately lead to new biomaterials for site-specific drug delivery.

  DOI：

  10.1021/ja109269v

文献信息

• [EN] USE OF N-SUBSTITUTED L-PHENYLALANINE ESTERS FOR THE TREATMENT OF ECZEMA<br/>[FR] UTILISATION D'ESTERS DE LA PHENYLALANINE N-SUBSTITUEE POUR LE TRAITEMENT DE L'ECZEMA
  申请人：STIEFEL LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1996027373A1

  公开（公告）日：1996-09-12

  (EN) Non-polar hydrolysable N-substitued L-phenylalanine esters are applied to the skin to treat eczema. The preferred ester is N-acetyl-L-phenylalanine ethyl ester.(FR) On applique des esters de la phénylalanine N-substituée, qui sont non polaires et qui sont hydrolysables sur la peau, pour traiter l'eczéma. L'ester préféré est l'ester éthylique de la N-acétyl-L-phénylalanine.