1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 165612-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 165612-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFO₂
• 分子量: 290.721
• InChiKey: FQUOWCQZPABIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以60 %的产率得到(Z)-5-chloro-2-(4’-fluorobenzylidene)-6-methylbenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-氯-6-甲基黄酮衍生物作为潜在抗癌药物的设计、合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新型 5-氯-6-甲基橙酮衍生物 (6a-p)，并通过各种光谱技术进行了表征。合成的化合物进行了抗癌活性测试...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2183716
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-氯-6-甲基黄酮衍生物作为潜在抗癌药物的设计、合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新型 5-氯-6-甲基橙酮衍生物 (6a-p)，并通过各种光谱技术进行了表征。合成的化合物进行了抗癌活性测试...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2183716

文献信息

• An Improved Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：Asha V. Chate、Ratnadeep S. Joshi、Priyanka G. Mandhane、Charansingh H. Gill

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.776

  日期：2011.10.20

  A mild and efficient procedure for the synthesis of various 1,5-benzothiazepines were developed. This method provides an easy access for preparation of 1,5-benzothiazepine derivatives in the presence of 10 mol% catalyst of CAN under ultrasonic irradiation. This method provided clean conversion, mild reaction condition, no use of toxic solvent and shorter reaction time compared to other reported method.

  开发了一种温和且高效的合成多种1,5-苯并噻嗪的程序。该方法在超声波照射下使用10mol%的CAN催化剂，提供了制备1,5-苯并噻嗪衍生物的简便途径。与已报道的其他方法相比，该方法提供了清晰的转化、温和的反应条件，无需使用有毒溶剂，并且反应时间更短。
• Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives
  作者：Vidya S. Dofe、Aniket P. Sarkate、Santosh H. Kathwate、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1515/hc-2017-0016

  日期：2017.8.28

  of antimicrobial agents, we designed and synthesized novel tetrazole derivatives. The structures of compounds 6a–f and 7a–f were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. These compounds were tested for their antimicrobial activity against a series of strains Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa and for antifungal activity against

  摘要 在抗菌剂的开发过程中，我们设计并合成了新型四唑衍生物。化合物6a-f和7a-f的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征。测试了这些化合物对一系列菌株的抗微生物活性，包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及对白色念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性。与参考药物链霉素和咪康唑相比，化合物 6e、6f、7a 和 7f 表现出有效的抗微生物活性。四唑衍生物 7a-f 也抑制生物膜形成，化合物 7f 表现出最佳的抗生物膜活性，生物膜抑制浓度 (BIC) 低至 0.9 μm。
• Ultrasound-Mediated Synthesis of Novel 1,2,3-Triazole-Based Pyrazole and Pyrimidine Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Vidya S. Dofe、Aniket P. Sarkate、Zarina M. Shaikh、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.2935

  日期：2017.11

  In the development of novel antimicrobial agents, we synthesized novel 1,2,3‐triazole‐based pyrazole and pyrimidine derivatives 6(a–f) and 7(a–f) by ultrasound‐assisted method. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. All compounds were assessed in vitro for their efficacy as antimicrobial agents against four bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus

  在新型抗菌剂的开发中，我们通过超声辅助方法合成了新的基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物6（af）和7（af）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对合成的化合物进行表征。在体外评估了所有化合物作为抗四种细菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌剂的功效。）。特别地，化合物6a，6e，7a，7c和7e表现出高度有效的抗微生物活性。