| 1019914-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1019914-92-1
• 化学式: C₂₉H₃₆N₁₀O₁₇P₂
• 分子量: 858.609
• InChiKey: GADZDLPJSHCNJZ-WBZCTLKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  374.17
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-d(TCGCT)-3' 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 、 5'-d(TC[7,8-dihydro-8-oxoguanidine]CT)-3'
  参考文献：
  名称：

  水溶液中寡核苷酸中鸟嘌呤自由基阳离子和中性鸟嘌呤自由基的寿命和反应途径

  摘要：

  寡核苷酸 5'-d(TCGCT) 中的鸟嘌呤暴露于单电子氧化剂最初导致鸟嘌呤自由基阳离子 G(•+)、其分解产物 G(-H)(•) 的形成，并最终导致，通过取决于氧化剂和反应条件的途径产生各种二电子和四电子氧化产物。我们利用单个或连续多个激光脉冲（308 nm，1 Hz 速率）生成氧化剂 CO(3)(•-) 和 SO(4)(•-)（通过 S(2)O(8) 的光解） (2-) 在分别存在和不存在碳酸氢盐的水溶液中)，浓度/脉冲比 5'-d(TCGCT) 的浓度低约 20 倍。单脉冲激发后的时间分辨吸收光谱测量表明 G(•+) 自由基（pK(a) = 3.9）只能在低 pH 值下观察到，并且在 pH 值 2.5 时在 3 ms 内水合，从而形成双电子氧化产物 8-oxo-7,8-dihydroguanosine (8-oxoG)。在中性 pH 值和单脉冲激发下，主要的反应中间体是 G(-H)(•)，它最多只能与

  DOI：

  10.1021/ja212186w