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ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl ]butyrate | 117662-06-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl ]butyrate
英文别名
Ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl]butyrate;ethyl 4-[4-[4-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]butyl]phenyl]-4-oxobutanoate
ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl ]butyrate化学式
CAS
117662-06-3
化学式
C27H36N2O3
mdl
——
分子量
436.594
InChiKey
OEOHNEKHRKKCLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl ]butyratesodium hydroxide 在 Diisopropylether methanol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 14 g of 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl]butyric acid having a melting point of 199° to 201° C.的产率得到4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1yl)butyl)phenyl]butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Piperazine compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本发明揭示了一种由下式表示的哌嗪化合物:##STR1##(其中每个符号如上所定义),或其药学上可接受的酸加盐,以及其制剂用途和中间体。上述哌嗪化合物具有抗精神病活性,并对运动障碍系统的不良反应较少,可用作药物。
    公开号:
    US04931443A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-oxo-4-[4-(4-chlorobutyl)phenyl]butyrate 、 1-(3-(甲基苯基)哌啶potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 生成 ethyl 4-oxo-4-[4-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)phenyl ]butyrate
    参考文献:
    名称:
    Piperazine compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    本发明揭示了一种由下式表示的哌嗪化合物:##STR1##(其中上述符号的定义如上),或其药学上可接受的酸盐加合物,以及其药学用途和中间体。上述哌嗪化合物具有抗精神病活性,对运动系统的不良反应较少,可用作药物。
    公开号:
    US04931443A1
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文献信息

  • PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR MEDICINAL USE
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0288575A1
    公开(公告)日:1988-11-02
    Piperazine compounds represented by general formula (1), wherein Ar represents aryl or heteroaryl, A represents lower alkylene, and C = W represents C = 0 or C = NOH) and piperazine compounds represented by general formula (II), [wherein Ar represents aryl or heteroaryl, A represents alkylene, and Z represents -0- or -NR- (wherein R represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, acyl, a group represented by formula (III), (wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represents hydrogen, lower alkyl, aralkyl or, when taken together, a group forming a 5- to 7- membered heterocyclic ring together with the adjacent nitrogen atom, and B represents lower alkylene) or a group represented by- CONHR3 (wherein R3 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or aryl))] or medicinally acceptable acid addition salts thereof. These piperazine compounds have a psychotropic action accompanied with less side effects on a pyramidal outer tract, thus being useful as drugs.
    通式(1)代表的哌嗪化合物,其中 Ar 代表芳基或杂芳基,A 代表低级亚烷基,C = W 代表 C = 0 或 C = NOH)和通式(II)代表的哌嗪化合物、 [其中 Ar 代表芳基或杂芳基,A 代表亚烷基,Z 代表-0-或-NR-(其中 R 代表氢、低级烷基、芳基、芳烷基、酰基、通式 (III) 所代表的基团,(其中 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢、低级烷基、芳烷基或、R3代表氢、低级烷基、低级烯基或芳基)]或其可接受的酸加成盐。这些哌嗪化合物具有精神作用,同时对锥体外系的副作用较小,因此可作为药物使用。
  • HAKAO, TATSUO;MORITA, KEHNDZI;KOBATA, MAKOTO
    作者:HAKAO, TATSUO、MORITA, KEHNDZI、KOBATA, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • US4931443A
    申请人:——
    公开号:US4931443A
    公开(公告)日:1990-06-05
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