bis(ferrocenyl)mercury | 1274-09-5

• 英文名称: bis(ferrocenyl)mercury
• 英文别名: di(ferrocenyl)mercury；diferrocenylmercury；ferrocenylmercury
• CAS: 1274-09-5
• 化学式: C₂₀H₁₈Fe₂Hg
• 分子量: 570.647
• InChiKey: KBXRNMSIABNOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ferrocenyl)mercury 在 溴 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以47%的产率得到溴代二茂铁
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Perevalova, E. G.; Nesmeyanova, O. A., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 100, p. 1099 - 1101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenylmercury tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到bis(ferrocenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Boev, V. I.; Dombrovskii, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 790 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallocyclopentadienyl derivatives of bivalent samarium, europium and ytterbium
  作者：Gul'mamed Z. Suleimanov、Yuri S. Bogatchev、Leila T. Abdullaeva、Irina L. Zhuravleva、Khalil S. Khalilov、Lyudmila F. Rybakova、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84217-5

  日期：1985.1

  It has been established that the reaction of metallocyclopentadienyl mercurials with an excess of elemental lanthanides Ln(Ln = Sm, Eu, Yb) in tetrahydrofuran yields substituted cyclopentadienyl derivatives of the metals.

  已经确定，金属环戊二烯基汞与过量的镧系元素元素Ln（Ln = Sm，Eu，Yb）在四氢呋喃中的反应生成金属的取代的环戊二烯基衍生物。
• [EN] IN VIVO STABLE HG-197(M) COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF IN NUCLEAR MEDICAL DIAGNOSTICS AND ENDORADIONUCLIDE THERAPY (THERANOSTICS)<br/>[FR] COMPOSÉS DE HG-197(M) STABLES IN VIVO, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE EN DIAGNOSTIC MEDICAL NUCLÉAIRE ET EN THÉRAPIE UTILISANT DES ENDORADIONUCLÉIDES (THÉRANOSTIC)
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM DRESDEN

  公开号：WO2018146116A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to in vivo stable 197(m)Hg compounds according to formula (I) for use in nuclear medical diagnostics and endoradionuclide therapy (theranostics), particularly the treatment of cancer, a method for the production of the 197(m)Hg compounds comprising the step of radiolabeling of organic precursor compounds with NCA 197(m)Hg by electrophilic substitution; and the use of the 197(m)Hg compounds for nuclear medical diagnostics and endoradionuclide therapy (theranostics), particularly the treatment of cancer.

  本发明涉及用于核医学诊断和内放射性核素治疗（治疗学）的体内稳定的197(m)Hg化合物，特别是用于癌症治疗的公式（I）所述的化合物，包括将有机前体化合物与NCA 197(m)Hg进行电亲核取代的步骤的197(m)Hg化合物的制备方法；以及用于核医学诊断和内放射性核素治疗（治疗学），特别是用于癌症治疗的197(m)Hg化合物的用途。
• Ferrocene derivatives. Part XVI. The aminomethylation of methylthio- and bismethylthio-ferrocene
  作者：G. R. Knox、I. G. Morrison、P. L. Pauson

  DOI：10.1039/j39670001842

  日期：——

  The substitution reactions named in the title give all conceivable products. These have been separated chromatographically, either as such or after reduction of the dimethylaminomethyl to a methyl group. Structures have been assigned to the products on the basis of infrared and proton magnetic resonance spectra, and independent synthesis (in one case). The ratios of isomeric products have been determined

  标题中所述的取代反应给出所有可能的产物。将这些直接色谱分离，或者将二甲基氨基甲基还原为甲基后进行色谱分离。已根据红外和质子磁共振光谱以及独立的合成方法（在一种情况下）为产品指定了结构。已经确定了异构体产物的比例。描述了二茂铁基硫氰酸酯的两种途径。
• Electronic Communications in (<i>Z</i>)-Bis(ferrocenyl)ethylenes with Electron-Withdrawing Substituents
  作者：Pavlo V. Solntsev、Semen V. Dudkin、Jared R. Sabin、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1021/om2001266

  日期：2011.6.13

  3-bis(ferrocenyl)maleimide (2) were prepared and characterized using NMR, IR, and UV–vis spectroscopy as well as X-ray crystallography. X-ray crystallographic studies of 1 and 2 revealed a locked anti conformation of the ferrocene substituents, which was explained on the basis of the steric properties of these groups. Electronic structures and solvatochromic properties of 1 and 2 were investigated by UV–vis

  制备橙色（Z）-2,3-双（二茂铁基）-2-丁烯二酸酯（1）和蓝色（Z）-2,3-双（二茂铁基）马来酰亚胺（2）并使用NMR，IR和UV进行表征可见光谱和X射线晶体学。对1和2的X射线晶体学研究表明，二茂铁取代基具有锁定的反构象，这是根据这些基团的空间性质进行解释的。1和2的电子结构和溶剂变色性质通过紫外可见光谱和极化连续介质模型（PCM）密度泛函理论（DFT-PCM）以及与时间有关的DFT（TDDFT-PCM）方法进行了研究。计算出的垂直激发能与实验数据一致，清楚地表明了在1和2的可见光谱中，金属到配体的电荷转移带占主导地位。使用循环伏安法，差分脉冲伏安法以及光谱电化学和化学氧化方法研究了1和2的氧化还原特性。在DCM /（NBu 4）[B（C 6 F 5）4 ]系统中，二茂铁为中心的氧化过程1和2分别相隔300和345 mV。1和2的逐步化学和光谱电化学氧化使我们能够获得混合价1 +和2
• Protodemercuration of some mercury derivatives of ferrocene and cyclopentadienylmanganese tricarbonyl
  作者：A.N. Nesmeyanov、E.G. Perevalova、S.P. Gubin、A.G. Kozlovskii

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80087-7

  日期：——

  The protolysis of some symmetrical and asymmetrical mercury derivatives of ferrocene and cyclopentadienylmanganese tricarbonyl in 90% dioxane has been described. In this reaction the ferrocenyl radical was found to be more electron-attracting than the p-anisyl radical, while the cyclopentadienylmanganese-tricarbonyl radical behaved as a weak acceptor with respect to the phenyl radical. The protodemercuration

  已经描述了二茂铁和环戊二烯基三羰基锰的一些对称和不对称汞衍生物在90％二恶烷中的质子分解。在该反应中，发现二茂铁基比p更具电子吸引力。-茴香基基团，而环戊二烯基锰-三羰基基团相对于苯基基团表现为弱受体。二茂铁基汞的原解聚反应比氯化二茂铁基汞的原解脱快约130倍，而双（环戊二烯基锰-三羰基）汞的原解速度比环戊二烯基锰-三羰基汞的原解快30倍。高铁酸对二茂铁基汞的原解汞作用约为盐酸的一半。在二苯汞的情况下，氯化钾的添加提高了高氯酸和盐酸对质子分解的反应速度。结果表明，二铁茂铁基汞和二苯基汞中的汞原子对亲核助剂的敏感性近似相等。研究了二恶烷的含水量对二茂铁基汞，双-（环戊二烯基锰-三羰基锰）汞和二苯基汞的原脱汞速率的影响。发现所有三种化合物的分解速率均随着二恶烷水含量的增加而降低。还显示出二铁茂铁基汞和双（环戊二烯基锰-三羰基）汞的原脱汞机理与二苯基汞在原理上没有区别，并且该解释不需要任何形式的金属原子参与确定反应速率的阶段。