1-linolenoylimidazole | 64833-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-linolenoylimidazole
• 英文别名: (9Z,12Z,15Z)-1-imidazol-1-yloctadeca-9,12,15-trien-1-one
• CAS: 64833-93-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: UHQHWQLIZRYFHX-PDBXOOCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 1-linolenoylimidazole 以 水 为溶剂， 以454 mg的产率得到linolenoyl-S-glutathione
  参考文献：
  名称：

  水中 S-酰基和 N-酰基谷胱甘肽与 N-酰基咪唑的实际选择性合成

  摘要：

  我们报道了一种简单而有效的谷胱甘肽酰化反应，用于化学选择性合成 S- 或 N-酰化谷胱甘肽衍生物，在温和条件下并使用水作为溶剂，通过从各自丰富的羧基原位形成酰基咪唑亲电子试剂酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400255
• 作为产物：
  描述：

  Γ-十八碳三烯酸 、 N,N'-羰基二咪唑 反应 0.5h， 生成 1-linolenoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用机械化学对脂肪酸进行经济高效且用户友好的 17O/18O 标记程序

  摘要：

  报道了脂肪酸17 O/ 18 O-同位素标记的两种机械化学程序：羧酸活化/水解方法和皂化方法。后一种途径首次实现了重要的多不饱和脂肪酸（PUFA）的富集，包括二十二碳六烯酸（DHA）。总体而言，在温和的条件下，以高产率（≥80%）和高富集水平（≥37%的C=O和C-OH羧基氧原子平均标记）分离出总共9种纯标记产物，简而言之时间 （

  DOI：

  10.1039/d1cc02165f

文献信息

• 1,1′-OXALYLDIIMIDAZOLE, A NEW REAGENT FOR ACTIVATION OF CARBOXYLIC ACID
  作者：Shizuaki Murata

  DOI：10.1246/cl.1983.1819

  日期：1983.12.5

  Carboxylic acids and their salts are converted into the 1-acylimidazoles by the title reagent. This reaction is applied for esterification of fatty acids.

  羧酸及其盐通过标题试剂转变为1-酰基咪唑。这一反应被应用于脂肪酸的酯化过程。
• A Facile Method for Activation of Carboxylic Acids
  作者：Shizuaki Murata

  DOI：10.1246/bcsj.57.3597

  日期：1984.12

  1,1′-Oxalyldiimidazole, -1,2,4-triazole, and -1,2,3,4-tetrazole were prepared in situ from oxalyl dichloride and corresponding 1H-azoles. The 1,1′-oxalyldiazoles converted carboxylic acids and their salts into 1-acylazoles.

  1,1'-草酰二咪唑、-1,2,4-三唑和-1,2,3,4-四唑由草酰二氯和相应的1H-唑原位制备。1,1'-草酰二唑将羧酸及其盐转化为 1-酰基唑。
• MURATA, SHIZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 12, 3597-3598
  作者：MURATA, SHIZUAKI

  DOI：——

  日期：——