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3-p-tolyl-2-<4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl>-4(3H)-quinazolinone | 132331-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-p-tolyl-2-<4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl>-4(3H)-quinazolinone
英文别名
——
3-p-tolyl-2-<4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl>-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
132331-16-9
化学式
C30H26N8O3
mdl
——
分子量
546.588
InChiKey
OQXZUQTWYHZKQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    118.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-p-tolyl-2-<1-ethoxycarbonyl-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono-2-propylidene>-hydrazino-4(3H)-quinazolinone溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到3-p-tolyl-2-<4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl>-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    新型 2-Pyrazolyl-4 (3H)-Quinazolinones 的非甾体抗炎药合成
    摘要:
    通过3-芳基-2-肼基-4(3H)-喹唑啉酮与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮或丙二酸二乙酯的反吡唑啉酮衍生物反应,制备了四个新型吡唑基-4(3H)-喹唑啉酮系列。这些系列的化合物是 3-aryl-2- [1-ethoxycarbonyl-1- (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) hydrazono-2 -亚丙基]肼基-4(3H)-喹唑啉酮;3-芳基-2-[4-(4,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) hydrazono-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl] -4 (3H) -quinazolinones; 3-芳基-2-[4-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)偶氮-3,5-二甲基-1H-吡唑- 1-基]
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231004
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