acetic acid-(4-isopropyl-2-phenyl-thiazol-5-yl ester) | 763055-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: acetic acid-(4-isopropyl-2-phenyl-thiazol-5-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-isopropyl-2-phenyl-thiazol-5-ylester)；(2-Phenyl-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl) acetate
• CAS: 763055-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: KTOISUGVXMEZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-isopropyl-2-phenyl-thiazol-5-yl ester) 、 苯胺 在 甲苯 作用下， 生成 N-thiobenzoyl-DL-valine anilide
  参考文献：
  名称：

  Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 acetic acid-(4-isopropyl-2-phenyl-thiazol-5-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Disubstituted-5-acetoxythiazoles: useful intermediates for the synthesis of thiazolones and 2,4,5-trisubstituted thiazoles
  作者：Q. Qiao、R. Dominique、R. Goodnow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.140

  日期：2008.5

  anhydride mediated cyclization. In situ hydrolysis and alkylation of 2,4-disubstituted-5-acetoxythiazoles afforded the corresponding thiazolones and 2,4,5-trisubstituted thiazoles. This methodology can be readily applied to the synthesis of thiazole-based chemical libraries.

  使用三步顺序，由取代的苯甲酸甲酯以中等至中等的收率制备各种2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑：（1）酯至硫代酸酯的转化;（2）与氨基酸的偶联;和（ 3）乙酸酐介导的环化。2，4-二取代的5-乙酰氧基噻唑的原位水解和烷基化得到相应的噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑。这种方法可以很容易地应用于基于噻唑的化学文库的合成。