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1,1,1-tribromoheptan-2-one | 77832-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-tribromoheptan-2-one
英文别名
Tribrommethyl-pentyl-keton;1,1,1-Tribrom-heptan-2-on;Tribromoheptanone
1,1,1-tribromoheptan-2-one化学式
CAS
77832-37-2
化学式
C7H11Br3O
mdl
——
分子量
350.876
InChiKey
CBYIUNBMTVZHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-辛炔酸silver(I) acetate1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到1,1,1-tribromoheptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    脱羧三溴化反应选择性合成三溴甲基酮和三溴乙烯基衍生物
    摘要:
    由脱羧三溴化作用选择性地制备三溴甲基酮和三溴乙烯基衍生物。在AgOAc(10mol%)存在下,丙酸衍生物与二溴异氰尿酸(DBCA)/ H 2 O之间的反应主要得到三溴甲基酮衍生物。当用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基(TEMPO)代替AgOAc进行相同的反应时,仅以高收率形成了三溴乙烯基衍生物。发现乙炔基溴是中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800851
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文献信息

  • Myddleton; Barrett; Seager, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 4410
    作者:Myddleton、Barrett、Seager
    DOI:——
    日期:——
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