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(Z)-methyl 10-iododec-9-enoate | 118267-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-methyl 10-iododec-9-enoate
英文别名
10-iododec-9(Z)-enoic acid methyl ester;methyl (Z)-10-iododec-9-enoate
(Z)-methyl 10-iododec-9-enoate化学式
CAS
118267-96-2
化学式
C11H19IO2
mdl
——
分子量
310.175
InChiKey
XFKBFTDXRXAOFV-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Simple, Efficient, and Modular Syntheses of Polyene Natural Products via Iterative Cross-Coupling
    作者:Suk Joong Lee、Kaitlyn C. Gray、James S. Paek、Martin D. Burke
    DOI:10.1021/ja078129x
    日期:2008.1.1
    versatile B-protected haloalkenylboronic acid building blocks for iterative cross-coupling. These reagents enable the total synthesis of polyene natural products with extraordinary levels of simplicity, efficiency, and modularity. Specifically, all-trans-retinal, β-parinaric acid, and one-half of the amphotericin B macrolide skeleton were prepared using only the Suzuki−Miyaura reaction in an iterative manner
    该通讯描述了空气稳定且高度通用的 B 保护卤代烯基硼酸构建块的发现,用于迭代交叉偶联。这些试剂使多烯天然产物的全合成具有非凡的简单性、效率和模块化平。具体而言,仅使用 Suzuki-Miyaura 反应以迭代方式制备全反式视黄醛、β-肝素酸和二分之一的两性霉素 B 大环内酯骨架,以汇集简单且易于获取的构建块的集合。与其硼酸对应物相比,中间体多烯基硼酸酯非常稳定(对柱纯化和储存),这对其成功利用至关重要。此外,使用非常温和的碱溶液可以干净地释放反应性硼酸。这些进步使人们能够使用 SM 反应制备最长的多烯。据我们所知,我们还报告了...
  • [EN] DIYNE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIYNES
    申请人:EVOLVA SA
    公开号:WO2011006061A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    A novel class of diyne compounds and diyne salts provided herein are effective and potent Olel protein inhibitors, useful for treating fungal pathogens. Compounds, fungicides and methods are provided as novel, potent and broad spectrum antifungal agents for treatment against a wide variety of fungal pathogens in humans and animals, and in the agricultural setting.
    本文提供的一类新型二炔化合物和二炔盐是有效且强效的Olel蛋白抑制剂,适用于治疗真菌病原体。这些化合物、杀菌剂和方法作为新型、强效且广谱的抗真菌剂,可用于治疗人类和动物体内以及农业环境中各种真菌病原体。
  • Antitumoral Tetrahydro-Pyrimidines
    申请人:Reyes Benitez José Fernando
    公开号:US20100216817A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Antitumoral compounds of the formula (I) wherein X is O, S, or NRa, obtained from a maze coral of the family Meandrinidae, genus Meandrina , species meandrites , or derivatives thereof are useful as antitumoral agents.
    公式(I)中的抗肿瘤化合物,其中X为O,S或NRa,是从Meandrinidae家族的迷宫珊瑚,Meandrina属,meandrites种或其衍生物中获得的,可用作抗肿瘤剂。
  • CHAN, CECIL;COX, PHILIP B.;ROBERTS, STANLEY M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 14, C. 971-972
    作者:CHAN, CECIL、COX, PHILIP B.、ROBERTS, STANLEY M.
    DOI:——
    日期:——
  • ANTITUMORAL TETRAHYDRO-PYRIMIDINES
    申请人:PHARMA MAR, S.A.
    公开号:EP1879870A1
    公开(公告)日:2008-01-23
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