(1E,3E,5R,6R,8E,10E,14S)-14-(carbamoyloxy)-1-iodo-3,5,8-trimethylheptadeca-1,3,8,10,16-pentaen-6-yl (S,E)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate | 1044502-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E,3E,5R,6R,8E,10E,14S)-14-(carbamoyloxy)-1-iodo-3,5,8-trimethylheptadeca-1,3,8,10,16-pentaen-6-yl (S,E)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate
• CAS: 1044502-23-9
• 化学式: C₃₂H₄₈INO₆
• 分子量: 669.641
• InChiKey: OOXVQWTZLYFYQT-BICLMVRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E,5R,6R,8E,10E,14S)-14-(carbamoyloxy)-1-iodo-3,5,8-trimethylheptadeca-1,3,8,10,16-pentaen-6-yl (S,E)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。

  DOI：

  10.1021/ja802803e
• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 (2E,4R,5R,7E,9E,13S)-13-(carbamoyloxy)-2,4,7-trimethyl-1-oxohexadeca-2,7,9,15-tetraen-5-yl (S,E)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(1E,3E,5R,6R,8E,10E,14S)-14-(carbamoyloxy)-1-iodo-3,5,8-trimethylheptadeca-1,3,8,10,16-pentaen-6-yl (S,E)-7-(methoxymethoxy)nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。

  DOI：

  10.1021/ja802803e