tert-butyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate | 229003-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-3-tert-butyl-N1-(tert-butoxycarbonyl)pyrazole；tert-butyl 5-amino-3-tert-butylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 229003-13-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: KHEQGTBWYHFNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-(N-cyclopentylsulfamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Targeting non-alcoholic fatty liver disease: Design, X-ray co-crystal structure and synthesis of ‘first-in-kind’ inhibitors of serine/threonine kinase25

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128950
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 5-amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Drug Discovery against Psoriasis: Identification of a New Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3) Inhibitor, 1-(4-((1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)urea, That Showed Potent Activity in a Psoriatic Animal Model

  摘要：

  Psoriasis is a chronic T-cell-mediated autoimmune disease, and FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) has been considered as a potential molecular target for the treatment of psoriasis. In this investigation, structural optimization was performed on a lead compound, 1-(4-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea (1), which showed a moderate inhibitory activity againt FLT3. A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives were synthesized, and structureactivity relationship analysis led to the discovery of a number of potent FLT3 inhibitors. One of the most active compounds, 1-(4-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)urea (18b), was then chosen for in-depth antipsoriasis studies because this compound displayed the highest potency in a preliminary antipsoriasis test. Compound 18b exhibited significant antipsoriatic effects in the K14-VEGF transgenic mouse model of psoriasis, and no recurrence was found 15 days later after the last administration. Detailed mechanisms of action of compound 18b were also investigated. Collectively, compound 18b could be a potential drug candidate for psoriasis treatment.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00604

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。
• [EN] INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE RAF KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032106A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.(FR) L'invention a trait à des méthodes de traitement de tumeurs induites par la raf kinase, au moyen de composés d'urées substituées, et à ces composés en soi.

  用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1047418B1

  公开（公告）日：2005-07-27