<8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13bH)-one | 121963-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13bH)-one
• 英文别名: (1S,2S,4S,10S,18R)-19-(cyclopropylmethyl)-2,13-dihydroxy-11-oxa-19-azahexacyclo[10.9.1.01,10.02,18.04,9.016,22]docosa-8,12,14,16(22)-tetraen-7-one
• CAS: 121963-07-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: CUCDQNVEDDQXRT-AXTOQOKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13bH)-one 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到<8R-(4bR,8α,8aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,10,11,13b-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a025
• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 <8R-(4bR^*,8α,8aβ,9aβ,13bβ)>-7-(cyclopropylmethyl)-6,7,8,8a,9,9a,10,11-octahydro-1,8a-dihydroxy-4,8-methano-5H-benzobenzofuro<3,2-e>isoquinolin-12(13bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a025

文献信息

• NAGASE, HIROSHI;ABE, AKIRA;PORTOGHESE, PHILIP S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4120-4125
  作者：NAGASE, HIROSHI、ABE, AKIRA、PORTOGHESE, PHILIP S.

  DOI：——

  日期：——