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5-(azulen-1-yl)-N,N-diethyl-5-oxopentanamide | 1372608-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(azulen-1-yl)-N,N-diethyl-5-oxopentanamide
英文别名
——
5-(azulen-1-yl)-N,N-diethyl-5-oxopentanamide化学式
CAS
1372608-26-8
化学式
C19H23NO2
mdl
——
分子量
297.397
InChiKey
WOLAQLGVWYICBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N,N',N'-tetraethyl glutaramide奥苷菊环三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.75h, 以64%的产率得到1,5-di(azulene-1-yl)pentane-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    新型二氮杂烯基乙烯的合成,固态光物理性质和电聚合
    摘要:
    新型的1,2-二(azulen-1-yl)cyclopent-1-ene 3通过两步程序方便地合成,该程序涉及将Vazmeier-Haack的a氮与N,N,N',N'-四乙基戊二酰胺(TEGA)酰化)和POCl 3,然后将生成的二酮进行分子内McMurry偶联。与先前报道的(E)-1,2-二(azulen-1-yl)乙烯在固态下可忽略不计的荧光形成对比,烯烃3显示出从azulene部分的S 2激发态发出的荧光。该化合物在电化学氧化时容易聚合,导致在电极表面形成导电聚合物膜。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.044
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