2,2,2-Trifluoro-N-[(2S,3R,4R)-4-((S)-2-methoxymethoxy-4-oxo-butyl)-2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-N-phenyl-acetamide | 848565-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-[(2S,3R,4R)-4-((S)-2-methoxymethoxy-4-oxo-butyl)-2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-N-phenyl-acetamide
• CAS: 848565-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃NO₆
• 分子量: 417.382
• InChiKey: HVJWQGSJQDXVLK-XZDPQHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-[(2S,3R,4R)-4-((S)-2-methoxymethoxy-4-oxo-butyl)-2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-N-phenyl-acetamide 在 chromium dichloride 、 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 (S)-3-{(2R,8S,13R)-8-Hydroxy-2,13-bis-methoxymethoxy-13-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((R)-1-methoxymethoxy-undecyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-tridecyl}-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R)-4-((S)-4-Benzyloxy-2-methoxymethoxy-butyl)-2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-2,2,2-trifluoro-N-phenyl-acetamide 在 palladium dihydroxide 四丙基高钌酸铵 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-[(2S,3R,4R)-4-((S)-2-methoxymethoxy-4-oxo-butyl)-2-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264