1-(4-methylbenzenesulfinyl)azulene | 61907-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(4-methylbenzenesulfinyl)azulene
• 英文别名: p-Tolyl-1-azulenylsulphoxid；1-(4-methylphenyl)sulfinylazulene
• CAS: 61907-36-6
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: MGTGBFJETANZDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Tolylthio)-azulen 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-methylbenzenesulfinyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  Nefedov,V.A.; Tarygina,L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 10, p. 2085 - 2088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Accelerated C−H Sulfinylation of Heteroarenes
  作者：Andreas Uwe Meyer、Alexander Wimmer、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201610210

  日期：2017.1.2

  Heteroaromatic sulfoxides are a frequent structural motif in natural products, drugs, catalysts, and materials. We report a metal‐free visible‐light‐accelerated synthesis of heteroaromatic sulfoxides from sulfinamides and peroxodisulfate. The reaction proceeds at room temperature with blue‐light irradiation and allows the C−H sulfinylation of electron‐rich heteroarenes, such as pyrroles and indoles

  杂芳族亚砜是天然产物，药物，催化剂和材料中的常见结构基序。我们报道了由次亚酰胺和过二硫酸盐的无金属可见光加速杂芳族亚砜的合成。该反应在室温下用蓝光照射进行，并允许富电子杂芳烃（例如吡咯和吲哚）的C H亚磺酰化。基于底物范围，取代选择性和与不同亲核试剂的竞争实验，提出了亲电芳香取代机理。
• NEFEDOV V. A.; TARYGINA L. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 10, 2145-2148
  作者：NEFEDOV V. A.、 TARYGINA L. K.

  DOI：——

  日期：——