naltrexone o-nitrophenylhydrazone hydrochloride | 1227831-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: naltrexone o-nitrophenylhydrazone hydrochloride
• 英文别名: naltrexone o-nitrophenylhydrazone*HCl
• CAS: 1227831-08-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅*ClH
• 分子量: 512.993
• InChiKey: QOFGYCIWVGWRAD-MSOAJLISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 、 2-硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到naltrexone o-nitrophenylhydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  费歇尔吲哚合成 在 水：简单，有效的准备 纳曲酮，纳曲本和类似物

  摘要：

  纳曲酮， 纳曲酮 类似物和 苯并呋喃通过温和酸性，纯水条件通过费歇尔合成法制备了同类纳豆三苯甲酸酯。的准备纳曲酮 在几乎中性的条件下，仅用盐酸的盐酸盐就可以制得几种类似物。 纳曲酮 和各种沸腾的富电子和贫电子的苯肼 水。产品是通过简单的方法获得的过滤在大多数情况下，收率都很高，甚至纯度很高。该路线适合于克级合成，不需要使用有机物溶剂，最大程度地减少了腐蚀性酸的使用，并且简单，高效且环保。纳曲本是由盐酸的盐酸盐有效制备的纳曲酮 和 邻苯基羟胺 但更多强迫条件6.0 ñ 盐酸，为必填项。该方法的局限性是Fischer的失败环化 之间 纳曲酮 和 硝基的-取代的苯肼在水性条件下。

  DOI：

  10.1039/b920864j