N-{(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(R)-4-phenoxy-3-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-3-trimethylsilanyloxy-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide | 127718-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-{(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(R)-4-phenoxy-3-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-3-trimethylsilanyloxy-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3R)-4-phenoxy-3-trimethylsilyloxybut-1-enyl]-3-trimethylsilyloxycyclopentyl]-N-methylsulfonylhept-5-enamide
• CAS: 127718-29-0
• 化学式: C₂₉H₄₉NO₇SSi₂
• 分子量: 611.948
• InChiKey: YPZIJPXXSAQODK-HEAAPMHPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(R)-4-phenoxy-3-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-3-trimethylsilanyloxy-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 硫前列酮
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxy-6β-(3'-hydroxy-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-{(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(R)-4-phenoxy-3-trimethylsilanyloxy-but-1-enyl)-3-trimethylsilanyloxy-cyclopentyl]-hept-5-enoyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, G. A.;ADLER, M. EH.;MIFTAXOV, M. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2113-2119
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、ADLER, M. EH.、MIFTAXOV, M. S.

  DOI：——

  日期：——