(Z)-(5S,7S)-5-Methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-8-oxo-oct-2-enoic acid ethyl ester | 185909-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(5S,7S)-5-Methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-8-oxo-oct-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 185909-49-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: CMYONWGAPZVJNH-LRMHZHIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(5S,7S)-5-Methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-8-oxo-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,2R,4aS,5S,7S,8aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of the cis-octahydronaphthalene nucleus of superstolides A and B

  摘要：

  A highly diastereoselective synthesis of 4 via in the intramolecular Diels-Alder reaction of trienal 3 is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02110-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(5S,7S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-(5S,7S)-5-Methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-8-oxo-oct-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of the cis-octahydronaphthalene nucleus of superstolides A and B

  摘要：

  A highly diastereoselective synthesis of 4 via in the intramolecular Diels-Alder reaction of trienal 3 is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02110-7