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(E)-N(3)-(4-methoxybenzylidene)pyridine-3,4-diamine | 1094703-74-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N(3)-(4-methoxybenzylidene)pyridine-3,4-diamine
英文别名
——
(E)-N(3)-(4-methoxybenzylidene)pyridine-3,4-diamine化学式
CAS
1094703-74-8
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
FHOOGEPUIFAABL-LZYBPNLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N(3)-(4-methoxybenzylidene)pyridine-3,4-diamine 在 copper diacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-1(3)H-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Na2S2O4:通过还原环化从 4-氨基-3-硝基吡啶和醛中一锅法合成 2-Aryl-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的多功能试剂
    摘要:
    2-芳基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶3的合成是一种高效、通用的方法,通过4-氨基-3-硝基-吡啶4与芳香醛的还原环化一步完成。 Na2S2O4 的存在。在相转移条件下在非水介质中用苄基氯处理 3 得到 N-苄基化衍生物 10。化合物 3 和 10 也可以通过其他途径制备:单苯胺 4-氨基-3-亚芳基氨基吡啶 11 与不同氧化剂的脱氢环化导致形成 3,并用 NaBH4 还原 11,然后使用 POCl3 与芳香酸环化,得到 N-苄基-2-芳基-咪唑并 [4,5-c] 吡啶 10。化合物 11 可由以下合成3,4-二氨基吡啶 1.
    DOI:
    10.1080/00397910903011345
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基吡啶4-甲氧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(E)-N(3)-(4-methoxybenzylidene)pyridine-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Na2S2O4:通过还原环化从 4-氨基-3-硝基吡啶和醛中一锅法合成 2-Aryl-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的多功能试剂
    摘要:
    2-芳基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶3的合成是一种高效、通用的方法,通过4-氨基-3-硝基-吡啶4与芳香醛的还原环化一步完成。 Na2S2O4 的存在。在相转移条件下在非水介质中用苄基氯处理 3 得到 N-苄基化衍生物 10。化合物 3 和 10 也可以通过其他途径制备:单苯胺 4-氨基-3-亚芳基氨基吡啶 11 与不同氧化剂的脱氢环化导致形成 3,并用 NaBH4 还原 11,然后使用 POCl3 与芳香酸环化,得到 N-苄基-2-芳基-咪唑并 [4,5-c] 吡啶 10。化合物 11 可由以下合成3,4-二氨基吡啶 1.
    DOI:
    10.1080/00397910903011345
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