methyl 11(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-eicosatetraenoate | 100818-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-eicosatetraenoate
• CAS: 100818-50-6
• 化学式: C₃₇H₅₂O₃Si
• 分子量: 572.904
• InChiKey: DWMDNBRGLORORY-HXDQYAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 methyl 11(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(Z),8(Z),12(E),14(Z)-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 8(S)-, 9(S)-, 11(S)-, and 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acids (HETE) methyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a009

文献信息

• Total synthesis of 8(S)-, 9(S)-, 11(S)-, and 12(S)-hydroxyeicosatetraenoic acids (HETE) methyl esters
  作者：George Just、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1021/jo00375a009

  日期：1986.12