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5,5-Dimethyl-Z-2-hexene-1,4-diol | 130690-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-Z-2-hexene-1,4-diol
英文别名
(Z)-5,5-dimethylhex-2-ene-1,4-diol
5,5-Dimethyl-Z-2-hexene-1,4-diol化学式
CAS
130690-72-1
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
JRAKOICXKRCSIH-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5,5-Dimethyl-Z-2-hexene-1,4-diol对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-tert-butyl-4,7-dihydro-[1,3]-dioxepin
    参考文献:
    名称:
    1,3-二恶英的非对映选择性分子间Heck反应。
    摘要:
    报道了1,3-二氧杂环丁烷的高度非对映选择性分子间Heck反应。在二恶英的2-和4-位上的取代指导Pd配位和随后的烯烃插入,以高收率和高非对映选择性提供反式-二取代加合物。在其他烯属官能团的存在下,化学选择性的Heck反应发生在二氧杂戊烯上。已经进行了标记研究,表明该反应处于动力学控制之下。
    DOI:
    10.1021/ol702294u
  • 作为产物:
    描述:
    特戊醛 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.92h, 生成 5,5-Dimethyl-Z-2-hexene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Assessment of butene-1,4-diols as starting materials for the preparation of π-Allyltricarbonyliron complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90541-1
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文献信息

  • BATES, RODERICK W.;DIEZ-MARTIN, DAVID;KERR, WILLIAM J.;KNIGHT, JULIAN G.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 4063-4082
    作者:BATES, RODERICK W.、DIEZ-MARTIN, DAVID、KERR, WILLIAM J.、KNIGHT, JULIAN G.、+
    DOI:——
    日期:——
  • A Diastereoselective Intermolecular Heck Reaction of 1,3-Dioxepins
    作者:Christopher G. Nasveschuk、Jeffrey D. Frein、Nathan T. Jui、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/ol702294u
    日期:2007.11.1
    A highly diastereoselective intermolecular Heck reaction of 1,3-dioxepins is reported. Substitution at both the 2- and 4-positions of the dioxepin directs the Pd coordination and subsequent olefin insertion to provide the trans-disubstituted adduct in good yield and high diastereoselectivity. Chemoselective Heck reaction occurs at the dioxepin alkene in the presence of other olefinic functional groups
    报道了1,3-二氧杂环丁烷的高度非对映选择性分子间Heck反应。在二恶英的2-和4-位上的取代指导Pd配位和随后的烯烃插入,以高收率和高非对映选择性提供反式-二取代加合物。在其他烯属官能团的存在下,化学选择性的Heck反应发生在二氧杂戊烯上。已经进行了标记研究,表明该反应处于动力学控制之下。
  • Assessment of butene-1,4-diols as starting materials for the preparation of π-Allyltricarbonyliron complexes
    作者:Roderick W. Bates、David Díez-Martín、William J. Kerr、Julian G. Knight、Steven V. Ley、Anna Sakellaridis
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90541-1
    日期:1990.1
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