Benzenediazonium,4-methyl-,acetate | 20693-69-0

• 英文名称: Benzenediazonium,4-methyl-,acetate
• 英文别名: 2,4-dicarba-closo-heptaborane；2,4-dicarba-closo-heptaborane(7)
• CAS: 20693-69-0
• 化学式: C₂H₇B₅
• 分子量: 85.1326
• InChiKey: CGMBOYLGBPOWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenediazonium,4-methyl-,acetate 在 三氯化铝 、 氯甲烷 、 氯苯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 5-CH3-closo-2,4-C2B5H6
  参考文献：
  名称：

  Nam, Wonwoo; Onak, Thomas, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 10, p. 1581 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {nido-C2B10H12}(2-) 生成 Benzenediazonium,4-methyl-,acetate
  参考文献：
  名称：

  C2B6H10, a new nido-carborane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00803a056

文献信息

• Reactions of boranes and carboranes with silanes, organosilanes, and related compounds
  作者：Will A. Ledoux、Russell N. Grimes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81572-7

  日期：1971.4

  Gas-phase thermal and electric discharge interactions of SiH4, Si2H6, and (CH3)2SiH2 with B4H10, B5H9, and 2,3-C2B4H8 were studied, as well as the reactions of (CH3)2GeH2 and (CH3)2SnH2 with 2,3-C2B4H8. In addition, several silyl-substituted derivatives of 2,3-C2B4H8 were prepared from silylacetylenes and boron hydrides, and their conversion to closo-carborane silyl derivatives was examined. All silylcarboranes

  研究了SiH 4，Si 2 H 6和（CH 3）2 SiH 2与B 4 H 10，B 5 H 9和2,3-C 2 B 4 H 8的气相热和放电相互作用，以及（CH 3）2 GeH 2和（CH 3）2 SnH 2与2,3-C 2 B 4 H 8的反应。此外，2,3-C的几种甲硅烷基取代的衍生物2乙4 ħ 8从silylacetylenes和硼氢化合物制备，和它们转化成闭合碳检查-carborane甲硅烷基衍生物。所获得的所有甲硅烷基碳烷均经C取代，在任何研究的反应中均未获得含有SiB键的挥发性产物。获得了GeC 2 B 5 H 7多面体笼系统的甲基衍生物的证据。
• Direct insertion of transition metals into polyhedral carboranes. Structurally novel mono-, di-, and trimetallic small cage systems
  作者：Vernon R. Miller、Larry G. Sneddon、Don C. Beer、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ja00817a013

  日期：1974.5

  Abstract : Metallocarboranes of iron, cobalt and nickel have been prepared by the direct reaction of the small polyhedral carboranes 1,5-C2B3H5, 1,6-C2B4H6, or 2,4-C2B5H7 with organometallic and metal carbonyl reagents in the gas phase or in solution, without the use of a prior cage-opening step. Novel 6-vertex cages as well as 7-vertex species were obtained, including mono-, di-, and trimetallocarborane

  摘要 : 铁、钴和镍的金属碳硼烷是通过小多面体碳硼烷 1,5-C2B3H5、1,6-C2B4H6 或 2,4-C2B5H7 与有机金属和金属羰基试剂在气相或在解决方案中，无需使用先前的笼子打开步骤。获得了新的 6 顶点笼以及 7 顶点物种，包括单、二和三金属碳硼烷物种。根据硼 11 和质子核磁共振谱，为新化合物指定了分子结构。在 HCBH 质子 - 质子耦合的基础上解释了几种钴碳硼烷物种表现出的碳硼烷 CH 质子核磁共振信号的精细结构。（修改后的作者摘要）
• Reactions of Me3P, Me3N and R2NH with the small closo-carboranes C2BxHx+2) (x = 3, 4, 5)
  作者：Lillian Lew、Gerrard Haran、Robert Dobbie、Michael Black、Thomas Onak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87125-9

  日期：1976.5

  smallest cage forms unstable adducts whereas 1,6-C2B4H6 gives the dipolar Me3LC2B4H6-. The largest cage does not react with Me3L, but Me2NH readily cleaves C2B5H7 to give Me2NH - BH3, a nonvolatile polymer which probably has the basic structure A, Me2NBHMe, and other volatile products that can formally be accounted for in terms of a disproportionation of the latter compound.

  小碳硼烷与Me 3 L（L = P或N）的反应性依次为1,5-C 2 B 3 H 5 > 1,6-C 2 B 4 H 6 > 2,4-C 2 B 5高7。最小的笼形式的加合物不稳定而1,6--C 2乙4 ħ 6给出了偶极我3 LC 2乙4 ħ 6 - 。最大的笼不与Me 3 L反应，但Me 2 NH容易裂解C 2 B 5 H由图7得到Me 2 NH-BH 3，这是一种可能具有基本结构A的非挥发性聚合物，Me 2 NBHMe，以及根据后一种化合物的歧化可以正式解释的其他挥发性产物。
• Synthesis and Structural Studies of Subicosahedral Adjacent-Carbon Carboranes
  作者：Joseph W. Bausch、Derek J. Matoka、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja961112m

  日期：1996.1.1

  Synthesis and structural studies, employing combined NMR, X-ray crystallographic, and ab initio/IGLO/NMR methods, of a variety of new subicosahedral carboranes with adjacent cage carbons are reported. Acetonitrile-induced cage degradation of arachno-4,5-C2B7H12- gave nido-4,5-C2B6H9- (1-) in nearly quantitative yield, which can then be protonated to give the neutral carborane nido-4,5-C2B6H10 (1) in

  合成和结构研究，采用组合 NMR、X 射线晶体学和 ab initio/IGLO/NMR 方法，报告了各种具有相邻笼碳的新型亚二十面体碳硼烷的合成和结构研究。乙腈诱导的 arachno-4,5-C2B7H12- 笼型降解产生了几乎定量的 nido-4,5-C2B6H9- (1-)，然后可以将其质子化以产生中性碳硼烷 nido-4,5-C2B6H10（ 1) 良品率。这两个 nido 电子计数簇都显示具有蛛网型几何形状，即六元开放面。nido-4,5-C2B6H10 (1) 氢化硼化烯烃或炔烃在去质子化后得到 nido-7-R-4,5-C2B6H8- (2a--c-) 离子。nido-4,5-C2B6H9- (1-) 和 nido-4,5-C2B6H10 (1) 均可作为其他相邻笼碳簇的有用前体。因此，nido-4,5-C2B6H9- (1-) 与 BH3·THF 反应得到 arachno-5，单晶
• The introduction of elastomeric behavior into polycarboranylenesiloxane SiB-1 polymers from the closo-carborane C2B5H7
  作者：R. E. Kesting、K. F. Jackson、E. B. Klusmann、F. J. Gerhart

  DOI：10.1002/app.1970.070141008

  日期：1970.10

  The copolymerization of a small amount of the larger (C2B8 and C2B10) carboranes with the smaller C2B5 carborane resulted in the formation of an elastomeric SiB-1 carboranesiloxane, a polymer hitherto prepared only in crystalline form. Although the elastomeric behavior of the uncured SiB-1 copolymer decreased with time, curing stabilized the rubber by inhibiting crystallization.

  少量较大的（C 2 B 8和C 2 B 10）碳硼烷与较小的C 2 B 5碳硼烷的共聚导致形成弹性体SiB-1碳硼烷硅氧烷，这是迄今为止仅以结晶形式制备的聚合物。尽管未固化的SiB-1共聚物的弹性行为随时间降低，但固化通过抑制结晶作用使橡胶稳定。