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8,8'-((6,6'-dibromo-[4,4'-bipyridine]-2,2'-diyl)bis(oxy))bis(5-(bromomethyl)quinoline) | 1610687-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,8'-((6,6'-dibromo-[4,4'-bipyridine]-2,2'-diyl)bis(oxy))bis(5-(bromomethyl)quinoline)
英文别名
——
8,8'-((6,6'-dibromo-[4,4'-bipyridine]-2,2'-diyl)bis(oxy))bis(5-(bromomethyl)quinoline)化学式
CAS
1610687-97-2
化学式
C30H18Br4N4O2
mdl
——
分子量
786.115
InChiKey
XMLCOOXCTYJQKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.14
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    70.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,7S,14S,17S)-10,20-dimethyl-4,7,14,17-tetra(propan-2-yl)-3,6,9,13,16,19,21,22-octazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8(22),10,18(21)-tetraene-2,5,12,15-tetrone 、 8,8'-((6,6'-dibromo-[4,4'-bipyridine]-2,2'-diyl)bis(oxy))bis(5-(bromomethyl)quinoline)caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以18%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4,4'-联吡啶作为分子推动马达的单向开关单元
    摘要:
    描述了一种手性开关,其中4,4'-联吡啶的固有手性与金属离子诱导的开关原理相结合。在未复合状态下,与S,S,S,S构型的环状咪唑肽连接的4,4'-联吡啶单元是P构型的。锌离子的添加​​导致围绕4,4'-联吡啶和M的CC键轴旋转 形成金属络合物的异构体。通过加入更强的络合剂,金属离子被去除,开关返回其初始位置。手性开关与第二开关单元的组合允许构造分子推动马达,该分子推动马达由化学方法和由光驱动。
    DOI:
    10.1002/chem.201304166
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,4'-联吡啶作为分子推动马达的单向开关单元
    摘要:
    描述了一种手性开关,其中4,4'-联吡啶的固有手性与金属离子诱导的开关原理相结合。在未复合状态下,与S,S,S,S构型的环状咪唑肽连接的4,4'-联吡啶单元是P构型的。锌离子的添加​​导致围绕4,4'-联吡啶和M的CC键轴旋转 形成金属络合物的异构体。通过加入更强的络合剂,金属离子被去除,开关返回其初始位置。手性开关与第二开关单元的组合允许构造分子推动马达,该分子推动马达由化学方法和由光驱动。
    DOI:
    10.1002/chem.201304166
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