cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin | 60430-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin
• 英文别名: T(p-CN)PPCo；5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphin cobalt；cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(4-cyanophenyl)porphyrin；cobalt(II) 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrinate；[Co(II)(tetra(4-cyanophenyl)porphyrin)]
• CAS: 60430-21-9
• 化学式: C₄₈H₂₄CoN₈
• 分子量: 771.765
• InChiKey: LCZDZQRVTDRMPO-NHZJRHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin 、 氧化亚氮 在 piperidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含轴向结合一氧化氮的钴卟啉的合成，表征和光谱电化学。

  摘要：

  几种形式的（T（p / mX）PP）Co（NO）（p / mX = p-OCH（3）（1），p-CH（3）（2），m-CH（3）的亚硝基钴卟啉）（3），pH（4），m-OCH（3）（5），p-OCF（3）（6），p-CF（3）（7），p-CN（8））通过前驱体卟啉钴与一氧化氮的反应可以得到30-85％的收率。还通过使前体卟啉钴与四氟硼酸硝酸钠反应，然后用钴茂还原来制备化合物1-7。通过元素分析，IR和（1）H NMR光谱，质谱和UV-可见分光光度法表征了化合物1-8。它们是反磁性的，并且在1681和1695 cm（-）（1）之间的CH（2）Cl（2）中显示nu（NO）带。通过单晶X射线晶体学分析确定的1的分子结构，显示119.6（4）度的Co-NO角。1的晶体是单斜晶P2 / c，其a = 15.052（1）Å，b = 9.390（1）Å，c = 16.274（2）Å，beta = 111

  DOI：

  10.1021/ic960031o
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphirin 在 cobalt(II) acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, Singlet‐Oxygen Photogeneration, DNA Photocleavage and Two‐Photon‐Absorption Properties of Some (4‐Cyanophenyl)porphyrins

  摘要：

  AbstractA series of (4‐cyanophenyl)porphyrins have been prepared and structurally characterized by 1H NMR, IR and UV/Vis spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis. The relative singlet‐oxygen quantum yields, two‐photon absorption cross‐sections and DNA photocleavage activities of these porphyrins were measured. The results show that (4‐cyanophenyl)porphyrins with a properly designed hydrophobic/hydrophilic balance for better cellular uptake have potential application in two‐photon‐absorption photodynamic therapy. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200801047
• 作为试剂：
  描述：

  对乙基硝基苯 在 cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以37.5%的产率得到对硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉促进的4-乙基硝基苯选择性好氧氧化成4-硝基苯乙酮

  摘要：

  在使用O 2作为清洁氧化剂的压力反应器中，开发了一种无溶剂，环境友好的方法，该方法将金属卟啉催化的4-乙基硝基苯氧化为4-硝基苯乙酮。金属卟啉的活性和反应选择性可能受到其中心金属离子以及取代基团的性质和位置的显着影响，已通过使用60多种金属卟啉进行了系统的研究。通常，Fe（III）-和Mn（II）-卟啉表现出高活性。此外，在苯环对位上具有吸电子取代基的金属卟啉表现出以下活性：T（p -Br）PPM T（m -Cl）PPM> T（p -Cl）PPM和T（o -OMe）PPM

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00030

文献信息

• Selective Solvent-Free and Additive-Free Oxidation of Primary Benzylic C–H Bonds with O2 Catalyzed by the Combination of Metalloporphyrin with N-Hydroxyphthalimide
  作者：Hai-Min Shen、Bei Qi、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She

  DOI：10.1007/s10562-020-03214-y

  日期：2020.11

  A protocol for solvent-free and additive-free oxidation of primary benzylic C–H bonds with O2 was presented through adjusting the combination of metalloporphyrins and NHPI as binary catalysts to overcome the deficiencies encountered in current oxidation systems. The effects of reaction temperature, porphyrin structure, central metal, catalyst loading and O2 pressure were investigated systematically

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引
• Integration of metalloporphyrin into cationic covalent triazine frameworks for the synergistically enhanced chemical fixation of CO₂
  作者：Qiu-Jin Wu、Min-Jie Mao、Jian-Xin Chen、Yuan-Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1039/d0cy01636e

  日期：——

  design and preparation of porous catalysts with multiple catalytically active sites for synergistically catalytic conversion of CO2 still remains a challenge. Herein, cobalt porphyrin as a Lewis acidic active site was introduced in imidazolium-functionalized cationic covalent triazine frameworks (denoted as Co-PCCTFs) via copolymerization of cobalt 5,10,15,20-tetrakis(4-cyanophenyl)porphyrin (Co-TPPCN)

  具有多个催化活性位点以协同催化转化CO 2的多孔催化剂的设计和制备仍然是一个挑战。本文中，通过5,10,15,20-四（4-氰基苯基）卟啉钴（Co-TPPCN）的共聚，将卟啉钴作为路易斯酸性活性位点引入咪唑鎓官能化的阳离子共价三嗪骨架（表示为Co-PCCTFs）中。）和1,3-双（4-氰基苯基）咪唑鎓氯化物（[BCIM] Cl）。所获得的带有咪唑鎓基团带正电荷的双功能Co-PCCTF具有较高的BET表面积，并显示出足够的CO 2吸收吸收。咪唑鎓部分的亲核卤化物阴离子和钴卟啉路易斯酸位点紧密相邻，因此Co-PCCTF可以协同活化底物和中间体。与从[BCIM] Cl中获得的不含Co 2+的ICTF-400相比，Co-PCCTF 5在温和的条件下，在没有助催化剂的情况下，将CO 2与环氧化物环加成生成环状碳酸酯的活性增强。此外，Co-PCCTF 5具有足够的稳定性，因此可以重复使用5次以上而不会
• Cobalt single-atoms anchored on porphyrinic triazine-based frameworks as bifunctional electrocatalysts for oxygen reduction and hydrogen evolution reactions
  作者：Jun-Dong Yi、Rui Xu、Guo-Liang Chai、Teng Zhang、Ketao Zang、Bing Nan、Hua Lin、Yu-Lin Liang、Jiangquan Lv、Jun Luo、Rui Si、Yuan-Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1039/c8ta09490j

  日期：——

  Cobalt single atoms anchored on porphyrinic triazine frameworks exhibit high activity in ORR and HER.

  钴单原子锚定在卟啉三嗪框架上，在氧还原反应和析氢反应中表现出高活性。
• Femtosecond dynamics of metalloporphyrins: electron transfer and energy redistribution
  作者：H.Z Yu、J.S Baskin、B Steiger、C.Z Wan、F.C Anson、A.H Zewail

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)00753-2

  日期：1998.8

  Femtosecond-resolved, real-time dynamics of the low-lying excited state (π,π*) of cobalt(II) tetraphenylporphyrin are reported in different solvents of varying polarity and structure. The dependence of the dynamics on the probing wavelength and on the metal and porphyrin substitution was also investigated. The decay in the π system of the porphyrin occurs with a lifetime of 220 fs in benzene, while a second process

  在不同极性和结构的不同溶剂中，据报导了飞秒分辨的钴（II）四苯基卟啉低激发态（π，π *）的实时动力学。还研究了动力学对探测波长以及金属和卟啉取代的依赖性。卟啉在π系统中的衰变发生在苯中的寿命为220 fs，而第二个过程的寿命为1.8 ps与分子内电荷分离的拟议模型一致：卟啉a 2u（π）→Co（d z 2）。电荷转移状态的动力学受溶剂极性和配位能力的影响。