bis(μ-benzylselenolato)-(hexacarbonyl)di-iron(I) | 101348-76-9

• 英文名称: bis(μ-benzylselenolato)-(hexacarbonyl)di-iron(I)
• 英文别名: Fe₂(C₆H₅CH₂Se)₂(CO)₆；(μ-PhCH₂Se)₂Fe₂(CO)₆
• CAS: 101348-76-9
• 化学式: C₂₀H₁₄Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 619.942
• InChiKey: ZTPAJPVPQPNWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(μ-benzylselenolato)-(hexacarbonyl)di-iron(I) 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 以47%的产率得到(μ-PhCH₂Se)₂Fe₂(CO)₄(k²-dppv)
  参考文献：
  名称：

  二铁二硒代铁配合物与双膦配体的取代反应

  摘要：

  摘要（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）6（A）与双膦配体的反应[L = Ph2PCH2PPh2（dppm），顺式Ph2PC2H2PPh2（dppv）和（Ph2P）2N（n-Pr）（dppn）]已经在各种实验条件下进行了研究。A与dppm和Me3NO在室温下在MeCN中的Me3NO反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）5（k-dppm）（1），其中只有一个dppm的磷原子以单齿方式与Fe2Se2单元配位。在室温下，A与dppv和Me3NO在甲苯/ MeCN中反应生成（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（k2-dppv）（2），其中dppv的两个磷原子被螯合为单个铁。（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppm）（3）和（μ-PhCH2Se）2Fe2（CO）4（μ-dppn）（4）可以通过用1当量的A处理回流的二甲苯中的dppm或dppn，其中膦用作双齿配体。有趣的是，在A与dppn的反应中检测到C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.12.044
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 selenium 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 iron pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到bis(μ-benzylselenolato)-(hexacarbonyl)di-iron(I)
  参考文献：
  名称：

  （羰基）铁硒酸盐：新的合成方法和与亲电试剂的反应。[(CO) 6Fe2 (µ-SeR) 2] 的晶体结构；R = Me3SiCH2 和 p-O2NC6H4CH2, {(CO) 6Fe2 [μ-η2-Se, Se'-o- (SeCH2C6H4CH2Se)]}, 和 [(CO) 6Fe2 (μ-SeFe (CO) 2cp) 2]

  摘要：

  Fe (CO) 5 或 Fe3 (CO) 12 分别与 NaBEt3H 或 KB [CH (CH3) C2H5] 3H 的反应以及对所得羰基化物 M2Fe (CO) 4, M = Na, K 与元素硒的适当处理比率导致 M2 [Fe2 (CO) 6 (μ-Se) 2] 的形成。随后与有机卤化物或复合片段 cpFe (CO) 2+ 反应，cp = η5-C5H5 得到硒代络合物 [Fe2 (CO) 6 (μ-SeR) 2]，R = CH2SiMe3 (1), CH2Ph ( 2) 、p-CH2C6H4NO2 (3)、o-CH2C6H4CH2 (4) 和 cpFe (CO) 2+ (5) 的产率中等至良好。使用 Ru3 (CO) 12、Se 和 p-O2NC6H4CH2Br 的类似反应导致形成相应的有机二硒化物。确定了 1、3、4 和 5 的 X 射线结构并揭示了 Fe2Se2 核的蝶形结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199902)625:2<352::aid-zaac352>3.0.co;2-e

文献信息

• PNP bridged diiron carbonyls containing Fe/E (E = S and Se) cluster core related to the active site of [FeFe]-H2ases
  作者：Shuang Lü、Sheng Gong、Cui-Rong Qin、Qian-Li Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121581

  日期：2020.12

  of [FeFe]-H2ases, a series of aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR (PNP) bridged Fe/E (E = S and Se) compounds (1-6) have been prepared. Thus, treatment of Fe2(C6H5CH2S)2(CO)6 with PNP ligands (Ph2P)2NR (R = C6H5CH2 and C6H4tBu-4) in refluxing xylene gave the PNP-substituted butterfly [2Fe2S] compounds Fe2(C6H5CH2S)2(CO)4(µ-Ph2P)2NR} (R = C6H5CH2 1 and C6H4tBu-4 2). However, if Fe2(C6H5CH2Se)2(CO)6

  由于模型[FEFE] -H 2个ASES，一系列氨基二膦配位体的（PH 2 P）2 NR（PNP）的Fe桥接/ E（E = S和SE）的化合物，（1 - 6）已经被制备。因此，用PNP配体（Ph 2 P）2 NR（R = C 6 H 5 CH 2和C 6 H 4 t Bu-4）处理Fe 2（C 6 H 5 CH 2 S）2（CO）6。回流二甲苯得到PNP取代的蝶形[2Fe2S]化合物Fe 2（C 6ħ 5 CH 2 S）2（CO）4 - （μ-PH 2 P）2 NR}（R = C 6 H ^ 5 CH 2 1和C 6 H ^ 4吨卜-4 2）。但是，如果使用Fe 2（C 6 H 5 CH 2 SE）2（CO）6代替Fe（C 6 H 5 CH 2 S）2（CO）6与（Ph 2 P）2反应在相似条件下的NR配体，两个意外化合物Fe 2（µ-SE）2（CO）4 （µ-Ph 2 P）2 NR}（R
• Aminophosphine-substituted Fe/E (E = S, Se) carbonyls related to [FeFe]-hydrogenases: Synthesis, protonation, and electrocatalytic proton reduction
  作者：Shu-Fen Bai、Jun-Wei Ma、Ya-Nan Guo、Xiu-Mei Du、Yan-Lan Wang、Qian-Li Li、Shuang Lü

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135287

  日期：2023.7

  Fe2(µ-SBn)2(CO)4Ph2PNH(R)}2 (3a and 3b) in moderate yields, whereas treatment of Fe2(μ-SeBn)2(CO)6 with 2 equivalents of HNP ligands afforded mononuclear species Fe(SeBn)2(CO)2Ph2PNH(R)}2 (3c and 3d) in low yields. In control tests, dppm substituted models Fe2(μ-EBn)2(CO)5(κ1-dppm) (4a and 4b) were prepared by treatment of Fe2(μ-EBn)2(CO)6 and dppm (dppm = Ph2PCH2PPh2) in the presence of Me3NO·2H2O at room temperature

  为了开发与 [FeFe]-氢化酶相关的 Fe/E (E = S, Se) 羰基化学，成功制备了四种氨基膦取代的 Fe/E 羰基化合物。即用Fe 2 (μ-EBn) 2 ( CO ) 6 (Bn = CH )处理氨基二膦配体(PNP配体) ( Ph 2 P ) 2 NR ( R = C 6 H 5 and C 6 H 4 -3CCH ) 2 C 6 H 5 ) 在存在 Me 3 NO·2H 2 O 的情况下在室温下得到目标 PNP 螯合络合物 Fe 2 (μ-EBn) 2 (CO) 4(κ 2 -Ph 2 P) 2 NR ( 2a - 2d)。更有趣的发现是意外的氨基膦单取代复合物 Fe 2 (μ-EBn) 2 (CO) 5 κ 1 -Ph 2 PNH(R)}( 1a - 1d)也被分离出来。或者，1a - 1d也可以通过使用 Me 3 NO 辅助置换 Fe 2 (μ-EBn) 2 (CO)
• Di-, tri- and tetraphosphine-substituted Fe/Se carbonyls: synthesis, characterization and electrochemical properties
  作者：Shu-Fen Bai、Xiu-Mei Du、Wen-Jing Tian、Hang Xu、Ru-Fen Zhang、Chun-Lin Ma、Yan-Lan Wang、Shuang Lü、Qian-Li Li、Yu-Long Li

  DOI：10.1039/d2dt01376b

  日期：——

  study on Fe/Se clusters related to H-cluster model compounds of [FeFe]-hydrogenase, a series of tertiary phosphine substituted Fe/Se carbonyls were successfully prepared. The treatment of Fe2(μ-SePh)2(CO)6 (A) and excess PR3 resulted in the ferrous bis(selenolate) carbonyls Fe(SePh)2(CO)2(PR3)2 (PR3 = PPhMe2, 1; PMe3, 2) in moderate yields. In striking contrast, the reaction of Fe2(μ-SeCH2Ph)2(CO)6 (B)

  Fe/E (E = S, Se) 簇促进的[FeFe]-氢化酶的活性位点因其在理解氢与质子和电子的相互转换方面具有重要意义而引起了相当大的兴趣。作为与[FeFe]-氢化酶H-簇模型化合物相关的Fe/Se簇研究的延伸，成功制备了一系列叔膦取代的Fe/Se羰基化合物。Fe 2 (μ-SePh) 2 (CO) 6 ( A ) 和过量的 PR 3的处理导致二(硒化)亚铁羰基 Fe(SePh) 2 (CO) 2 (PR 3 ) 2 (PR 3 = PPhMe 2、1 ; PMe 3 , 2 ) 产量适中。与此形成鲜明对比的是，Fe 2 (μ-SeCH 2 Ph) 2 (CO) 6 ( B ) 与相同的 PR 3配体反应产生了 PR 3 -二取代模型 Fe 2 (μ-SeCH 2 Ph) 2 (CO ) 4 (PR 3 ) 2 (PR 3 = PPhMe 2 , 3 ; PMe 3 , 4 ) 作为主
• Synthesis, characterization and electrochemical properties of phosphine-disubstituted diiron bis(monoselenolate) carbonyls
  作者：Shuang Lü、Sheng Gong、Cui-Rong Qin、Qian-Li Li

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115359

  日期：2021.10