sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex | 53558-55-7

• 英文名称: sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex
• CAS: 53558-55-7
• 化学式: C₄HFeO₄*Na
• 分子量: 191.886
• InChiKey: QXFPOSFWPFIKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  由Fe（CO）5，Fe（CO）4CHO-，HFe（CO）4-或HFe（CO）3PR3-轻松合成高产率的反式Fe（CO）3（PR3）2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00102a006
• 作为产物：
  描述：

  iron pentacarbonyl 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex
  参考文献：
  名称：

  Keijsper, Jan; Mul, John; Van Koten, Gerard, Organometallics, 1984, vol. 3, # 11, p. 1732 - 1739

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基-2,5-环己二烯-1-酮 在 sodium salt of hydridoiron tetracarbonyl complex 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到4,4-二甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1983 - 1995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic activation of coordinated carbon monoxide. 2. Reactions of the mononuclear complexes M(CO)5 [M = Fe, Ru, or Os] with hydroxide and with methoxide
  作者：Raymond J. Trautman、David C. Gross、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja00294a027

  日期：1985.4

  Pour la reaction avec CH 3 O − , le produit dans chaque cas est M(CO) 4 (CO 2 CH 3 ) − . Les vitesses de la reaction de NaOCH 3 suivent l'ordre Os(CO) 5 >Ru(CO) 5 >Fe(CO) 5 . La reaction avec NaOH donne M(CO) 4 (CO 2 H) −

  倒入反应 avec CH 3 O - ，le produit dans chaque cas est M(CO) 4 (CO 2 CH 3 ) - 。Les vitesses de la reaction de NaOCH 3 suvent l'ordre Os(CO) 5 >Ru(CO) 5 >Fe(CO) 5 。La 反应 avec NaOH donne M(CO) 4 (CO 2 H) -
• Binuclear metal carbonyl R-DAB complexes. Part XIII. Reduction of coordinated 1,4-diaza-1,3-butadiene to dianionic 1,2-diaminoethane by [HFe(CO)4]−. Molecular structure of [(μ-H)FeMn(CO)6{μ,μ′-N(p-Tol)CH2CH2N(p-Tol)}], a pseudo-symmetrical hetero-dinuclear species
  作者：Jan Keijsper、Paul Grimberg、Gerard Van Koten、Kees Vrieze、Martin Cristophersen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89070-2

  日期：1985.8

  Reaction of [MnBr(CO)3(p-Tol-DAB)] (p-Tol-DAB = (p-Tol)NCHN(p-Tol); DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene) with excess [HFe(CO)4− and subsequent protonation yielded the heterodinuclear species [(μ-H)FeMn(CO)6μ,μ′-N(p-Tol)CH2CH2N-(p-Tol)}]. During the reaction neutral, 4e-bonded p-Tol-DAB is reduced to formally dianionic, 8e-bonded 1,2-di-para-tolylaminoethane, as evidenced by an X-ray structure determination

  [MnBr（CO）3（p -Tol-DAB）]（p -Tol-DAB =（p -Tol）N = CH = N（p -Tol）; DAB = 1,4-二氮杂1,3丁二烯）与过量的[HFE（CO）4 -和随后的质子化，得到异双核物种[（μ-H）的FeMn（CO）6 μ，μ'-N（p -Tol）CH 2 CH 2 N-（p -Tol）}]。在反应过程中，通过X射线结构测定证明，中性的4e键结合的p -Tol-DAB还原为正式的双阴离子，8e键结合的1，2-二对对甲苯胺基乙烷。
• Synthesis and Characterization of Transition-Metal Hydrido/Chalcogenido/Carbonyl Clusters (η⁵-RC₅H₄)(CO)₂MFe₂H(μ₃-E)(CO)₆ (M = Mo, W; E = S, Se) and Their Derivatives (η⁵-2,4-(NO₂)₂C₆H₃NHNC(Me)C₅H₄)(CO)₂WFe₂H(μ₃-S)(CO)₆ and (η⁵-RC₅H₄)(CO)₂MFeCo(μ₃-S)(CO)₅(PPh₃) Generated from Isolobal and Functional Transformation Reactions. Crystal Structures of (η⁵-MeCOC₅H₄)(CO)₂WFe₂H(μ₃-E)(CO)₆ (E = S, Se) and (η⁵-MeCOC₅H₄)(CO)₂MFeCo(μ₃-S)(CO)₅(PPh₃) (M = Mo, W)
  作者：Li-Cheng Song、Yu-Bin Dong、Qing-Mei Hu、Wen-Qi Gao、Dian-Shun Guo、Peng-Chong Liu、Xiao-Ying Huang、Jie Sun

  DOI：10.1021/om981028a

  日期：1999.5.1

  (η5-RC5H4)(CO)2MFe2H(μ3-E)(CO)6 (1−10; R = H, MeCO, MeO2C; M = Mo, W; E = S, Se) were synthesized by the isolobal displacement reaction of (η5-RC5H4)(CO)2MCoFe(μ3-E)(CO)6 with NaHFe(CO)4/40% H3PO4 in 15−44% yields. A further transformation reaction of the acetyl functionality of 5 (M = W, E = S, R = MeCO) with 2,4-(NO2)2C6H3NHNH2 gave its phenyl hydrazone derivative (η5-2,4-(NO2)2C6H3NHNC(Me)C5H4)(CO)2WFe2H(μ3-S)(CO)6

  四面体氢基/ chalcogenido /羰基簇（η 5 -RC 5 H ^ 4）（CO）2 MFE 2 H（μ 3 -E）（CO）6（1 - 10 ; R = H，梅科，的MeO 2 C; M =钼，钨; E = S，Se）的由（η的等瓣置换反应合成5 -RC 5 H ^ 4）（CO）2 MCoFe（μ 3 -E）（CO）6与NaHFe（CO）4 / 40％的H 3 PO 4产率为15-44％。5的乙酰基官能度的进一步转化反应（M = W，E = S，R =梅科）与2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3 NHNH 2给了它的苯基腙衍生物（η 5 -2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3 NHNC（ME）C 5 H ^ 4）（CO）2 WFE 2 H（μ 3 -S）（CO）6（11）产率为40％，而进一步的等瓣反应1 - 6（M =钼，钨; E = S; R = H，MeCO，MeO
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.3.2, page 137 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hieber, W.; Beutner, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Hieber, W.、Beutner, H.

  DOI：——

  日期：——