2-(3-(4-bromo-2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluorophenyl)propanoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide | 1068605-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-bromo-2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluorophenyl)propanoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
• CAS: 1068605-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₅BrClFN₄O₃
• 分子量: 469.698
• InChiKey: PIALDWVAJYYJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-bromo-2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluorophenyl)propanoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-{3-Bromo-2-fluoro-6-[2-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-phenoxy}-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluorophenyl)propanehydrazide 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-(4-bromo-2-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluorophenyl)propanoyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1