[Fe(CO)3(diphenyl-2-pyridylphosphine)2] | 149900-03-8

• 英文名称: [Fe(CO)3(diphenyl-2-pyridylphosphine)2]
• 英文别名: trans-Fe(2-(diphenylphosphino)pyridine)2(CO)3；trans-Fe(CO)3(2-(diphenylphosphino)pyridine)2
• CAS: 149900-03-8
• 化学式: C₃₇H₂₈FeN₂O₃P₂
• 分子量: 666.435
• InChiKey: WNZBUFXARJVXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CO)3(diphenyl-2-pyridylphosphine)2] 、 zinc(II) chloride 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91.2%的产率得到Fe(CO)3(μ-2-(diphenylphosphino)pyridine)2ZnCl2
  参考文献：
  名称：

  有机金属多齿配体的配位化学研究由有机金属三齿配体反式Fe（CO）3（Ph 2 Ppy）2（Ph 2 Ppy = 2-（二苯基膦基）吡啶）制备的FeM双核配合物的合成和性质

  摘要：

  双核络合物（CO）3 Fe（μ- Ph 2 Ppy）2 MX n（Ph 2 Ppy = 2-（二苯基膦基）吡啶，MX n = Mn（SCN）2，Co（SCN）2，CoCl 2，NiCl 2新型有机金属三齿配体反式制备了Mo（CO）3，Zn（SCN）2，ZnCl 2，Cd（SCN）2，CdCl 2，HgCl 2，HgI 2，AgClO 4和SnCl 2）。-铁（CO）3（Ph 2 Ppy）2（1），其同时包含碱性金属中心和桥接膦配体。通过X射线衍射确定1的苯溶剂化物的晶体结构。化合物1 ·1 / 2C 6 H ^ 6个结晶单斜空间群P 2 1 / Ç用。通过使用2670个重要的反射和参数将结构精炼为常规R值0.077。的双核配合物的之一的结构，即，（CO）3的Fe（μ-PH 2 PPY）2 HGI 2（14），也已经通过X射线衍射确定。化合物14结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ，与。通

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06118-9
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 二苯基-2-吡啶膦 在 NaOH 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe(CO)3(diphenyl-2-pyridylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  双核复合物的研究。以反式-Fe（Ph 2 Ppy）2（CO）3 [Ph 2 Ppy = 2-（二苯基膦基）吡啶]为骨架的Fe-M配合物（MMo，Ni，Rh，Cu，Hg）的合成和催化行为中性三齿配体。FeHg的分子结构（μ-PH 2 PPY）2（CO）3（SCN）2

  摘要：

  反-Fe（Ph 2 Ppy）2（CO）3作为中性三齿配体与Mo（CO）6，Ni（NCS）2，[Rh（CO）2 Cl] 2，CuX（Cl，Br，I）反应与Hg（SCN）2形成包括FeM键的双核络合物。FeHg配合物的晶体和分子结构已通过X射线衍射确定。FeHg的键距为2.648Å。已经评估了这些络合物作为均相催化剂对乙醇羰基化为丙酸乙酯的影响。FeRh络合物具有很高的活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83244-p

文献信息

• Synthesis and crystal structures of heterobimetallic 2-(diphenylphosphino)-pyridine complexes containing an Fe→M (M = Cu^I, Ag^Ior Hg^II) donor–acceptor bond and a mononuclear iron(<scp>II</scp>) complex bearing a pair of planar strained four-membered chelate rings
  作者：Song-Lin Li、Thomas C. W. Mak、Zheng-Zhi Zhang

  DOI：10.1039/dt9960003475

  日期：——

  Four heterobimetallic Fe–M (M = CuI, AgI or HgII) complexes and a mononuclear iron(II) complex containing a pair of strained planar four-membered chelate rings have been synthesized via the reaction of a neutral organometallic trans-Fe(CO)3(dppy)2 L [dppy = 2-(diphenylphosphino)pyridine] with the corresponding metal perchlorates. Their structures have been determined by single-crystal X-ray analysis

  四异核的Fe-M（M =铜我，银我或HG II）配合物和单核铁（II）含有一对应变平面四元螯合环的复杂已经合成经由中性有机金属的反应反式-Fe （CO）3（dppy）2 L [dppy = 2-（二苯基膦基）吡啶]和相应的高氯酸金属盐。它们的结构已经通过单晶X射线分析确定。在[CuL（Me 2 CO）] ClO 4 ·1.75Me 2 CO 1中，[CuL（H 2 O）] ClO 4 ·CH 2 Cl2 2，[AGL（dppy）] CLO 4 ·0.5MeOH 3，[HGL（H 2 O）（OCLO 3）] CLO 4 ·2.5H 2 O·0.5MeOH 4和顺- [铁（CO） 2（dppy - P， ñ） 2 ] [CLO 4 ] 2 ·CH 2氯2 5的Fe-M（M =铜，铜，银或汞）的距离是2.501（2），2.512（2），2.760（1）和2.545（1）Å分别清楚地表明存在Fe→M键。据我们所知，