3',4',5'-tridemethoxy-4-deoxy-3'-ethoxy-4',5'-dihydro-4',5'-dioxopodophyllotoxin | 119841-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3',4',5'-tridemethoxy-4-deoxy-3'-ethoxy-4',5'-dihydro-4',5'-dioxopodophyllotoxin
• 英文别名: 5-[(5R,5aR,8aR)-6-oxo-5a,8,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-yl]-3-ethoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 119841-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₇
• 分子量: 382.37
• InChiKey: OCZSKEIXJCIHGW-RQUSPXKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧鬼臼毒素 在 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酸 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 3',4',5'-tridemethoxy-4-deoxy-3'-ethoxy-4',5'-dihydro-4',5'-dioxopodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  木质素和相关酚。第18部分。从鬼臼毒素及其类似物合成醌

  摘要：

  描述了通过鬼臼四氢萘类的鬼臼毒素和peltatins通过氧化脱甲基制备醌的方法。据报道，通过叠氮化物，溴化物和氯化物的还原性加成以及随后的高碘酸盐的氧化，从这些产物中衍生出2'-取代的邻醌。描述了邻醌与醇的酸催化反应，包括还原性甲基化的不寻常实例。

  DOI：

  10.1039/p19880002573

文献信息

• AYRES, DAVID C.;RITCHIE, TIMOTHY J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2573-2578
  作者：AYRES, DAVID C.、RITCHIE, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——