4-((3R)-4c-ethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3r-ylmethyl)-3-methyl-1-(4-nitro-benzyl)-imidazolium; bromide | 35672-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-((3R)-4c-ethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3r-ylmethyl)-3-methyl-1-(4-nitro-benzyl)-imidazolium; bromide
• CAS: 35672-03-8
• 化学式: Br*C₁₈H₂₂N₃O₄
• 分子量: 424.294
• InChiKey: BBOWWLGHOIVIPE-RVXRQPKJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 、 毛果芸香碱 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((3R)-4c-ethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3r-ylmethyl)-3-methyl-1-(4-nitro-benzyl)-imidazolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法测定幽默中的毛果芸香碱：甲基咪唑叔胺基季铵化衍生化

  摘要：

  描述了毛果芸香碱的衍生化程序和高效液相色谱（HPLC）分析方法。该方法基于毛果芸香碱的甲基咪唑环的3'-叔氨基与对硝基苄基溴的季铵化。HPLC系统使用RP-ODS色谱柱，其中含有辛烷磺酸盐作为离子对试剂的甲醇-水流动相。该方法的灵敏度允许分析生物液体（例如房水）中的毛果芸香碱。该方法在存在异果芸香碱的情况下对毛果芸香碱是选择性的。证明了其在分析芳族杂环和烷基叔胺中的适用性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690303

文献信息

• Quaternary pilocarpine derivatives acting as acetylcholine antagonists
  作者：A. Ben Bassat、D. Lavie、H. Edery、G. Porath

  DOI：10.1021/jm00293a011

  日期：1971.11