octadecanoic-9,10,12,13-d4 acid | 97011-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadecanoic-9,10,12,13-d4 acid
• 英文别名: 9,10,12,13-tetradeuterio-octadecanoic acid；9,10,12,13-Tetradeuterio-octadecansaeure；Methyl-Stearat-9,10,12,13-d4
• CAS: 97011-48-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 288.451
• InChiKey: QIQXTHQIDYTFRH-NECLWFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八碳-9,12-二烯酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 氘 、 Petroleum ether 作用下， 生成 octadecanoic-9,10,12,13-d4 acid
  参考文献：
  名称：

  Schoenheimer; Rittenberg, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of deuterated 5-n-alkylresorcinols
  作者：Kirsti Parikka、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1002/jlcr.1463

  日期：2008.1

  Four alternative strategies for the preparation of deuterium poly-labelled 5-n-alkylresorcinols are explored. Ring-labelled 2H3-alkylresorcinols synthesized by acidic H/D exchange are stable under electrospray ionization MS conditions but scrambling occurs in electron bombardment ionization MS. Side chain-labelled 2H4-derivatives prepared by two different total synthesis approaches are contaminated by isotopologues with varying number of deuterium labels due to H/D redistribution and exchange during D2 gas deuterogenation. The derivative carrying an ω-2H3 label is isotopically pure and completely stable under all relevant analytical conditions encountered in quantitation work. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究探讨了制备氘多标记 5-正烷基间苯二酚的四种替代方法。通过酸性 H/D 交换合成的环状标记 2H3- 烷基间苯二酚在电喷雾电离质谱条件下是稳定的，但在电子轰击电离质谱条件下会出现扰乱。通过两种不同的全合成方法制备的侧链标记 2H4-衍生物在 D2 气体氘代化过程中由于 H/D 的重新分布和交换而受到氘标记数量不同的同位素的污染。带有 ω-2H3 标记的衍生物在定量工作中遇到的所有相关分析条件下都是同位素纯的，而且完全稳定。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.