六羰基锰(I)四氟硼酸盐 | 15557-71-8

• 中文名称: 六羰基锰(I)四氟硼酸盐
• 英文名称: hexacarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: hexamanganese(I) tetrafluoroborate
• CAS: 15557-71-8
• 化学式: BF₄*C₆MnO₆
• 分子量: 309.805
• InChiKey: BCNBNRMZLNNNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基锰(I)四氟硼酸盐 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  Kuchynka; Amatore; Kochi, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4087 - 4097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium-manganese pentacarbonyl 在 三氟化硼乙醚 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到六羰基锰(I)四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  氢化物参与金属羰基阴离子与阳离子之间的电子转移过程

  摘要：

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。

  DOI：

  10.1021/om0304558

文献信息

• Formation of Hexacarbonylmanganese(I) Salts, [Mn(CO)₆]⁺X^-, in Anhydrous HF
  作者：Jens Geier、Helge Willner、Christian W. Lehmann、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic700798z

  日期：2007.8.1

  A convenient one-step synthesis for [Mn(CO)6]+ salts has been developed. The method involves the one-electron oxidation of Mn2(CO)10 by protons in solutions of Lewis acids (BF3, (CF3)3BCO) and anhydrous HF. The molecular structure of [Mn(CO)6][BF4].SO2 was determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: orthorhombic, space group Cmc2(1); a = 8.7001(2) A, b = 11.8497(3) A, and c = 11.7437(3)

  已经开发了一种方便的一步合成[Mn（CO）6] +盐的方法。该方法涉及在路易斯酸（BF3，（CF3）3BCO）和无水HF溶液中通过质子对Mn2（CO）10进行单电子氧化。通过单晶X射线衍射确定[Mn（CO）6] [BF4] .SO2的分子结构。晶体数据：正交晶体，空间群Cmc2（1）; a = 8.7001（2）A，b = 11.8497（3）A，c = 11.7437（3）A；Z = 4；R1 = 0.0320和wR2 = 0.1106。[Mn（CO）6] +的结构，NMR和振动光谱性质与等电子体[V（CO）6]-，Cr（CO）6和[Fe（CO）6] 2的性质完全吻合+。
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Reactions between metal carbonyl anions and cations: rapid two-electron transfer followed by one-electron back transfer
  作者：Yueqian Zhen、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00186a061

  日期：1989.2

  The reaction of Re(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} is reported to proceed by a rapid two-electron, one-carbonyl transfer and then a slower one-electron back transfer to the binuclear products. Also the reactions of Mn(CO)sub 5}sup minus}} with Mn(CO)sub 6}sup +} to give Resub 2}(CO)sub 10} are reported. Use of sup 13}CO labeled anions have shown that both of these reactions

  据报道，Re(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 的反应通过快速的双电子、单羰基转移和较慢的转移进行-电子回转移到双核产物。还报道了 Mn(CO)sub 5}sup minus}} 与 Mn(CO)sub 6}sup +} 反应生成 Resub 2}(CO)sub 10}。sup 13}CO 标记的阴离子的使用表明，这两种反应都伴随着快速的双电子转移。13 个参考文献，1 个标签。
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1
• Stevens, Robert E.; Gladfelter, Wayne L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 2034 - 2042
  作者：Stevens, Robert E.、Gladfelter, Wayne L.

  DOI：——

  日期：——