(1R,2R)-(-)-trans-4,5-dimethyl-1,2-dihydroxy-methylcyclohex-4-ene | 1010390-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-(-)-trans-4,5-dimethyl-1,2-dihydroxy-methylcyclohex-4-ene
• 英文别名: (1S,6S)-(3,4-dimethyl-(6-hydroxymethyl)cyclohex-3-enyl)methanol；trans-4,5-bis(hydroxymethyl)-1,2-dimethylcyclohex-1-ene；[(1S,6S)-6-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 1010390-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JGYIRZBVMMEUQB-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-trans-4,5-dimethyl-1,2-dihydroxy-methylcyclohex-4-ene 以22%的产率得到Trans-4,5-bis(aminomethyl)1,2-dimethylcyclohex-1-ene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic diamine fungicides

  摘要：

  使用具有一般化学式的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，代表氢原子或1-6个碳原子的烷基基团，或NR.sup.1 R.sup.2和/或NR.sup.3 R.sup.4一起代表具有5或6个环原子的杂环基团，x为0或1，当x为0时，虚线代表双键，N代表饱和或乙烯不饱和的二价烃基团，用以形成3到6个环原子和0到2个双键的环戊烷、环戊烯或环戊二烯环的补充，以游离碱或植物可耐受的酸盐形式作为植物杀菌剂，作为杀菌剂，尤其作为霉菌杀菌剂。化合物的一些新的具有化学式(1)的化合物被单独声明。

  公开号：

  US05464873A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S)-ethyl (3,4-dimethyl-6-formylcyclohex-3-ene)carboxylate 生成 (1R,2R)-(-)-trans-4,5-dimethyl-1,2-dihydroxy-methylcyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  二芳基脯氨醇甲硅烷基醚作为外选择性，对映选择性Diels-Alder反应的催化剂。

  摘要：

  与CF3CO2H组合使用时，发现2- [双（3,5-双三氟甲基苯基）三乙基甲硅烷氧基甲基]吡咯烷是α，β-不饱和醛的外选择性，对映选择性Diels-Alder反应的有效有机催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol071009+

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder Reactions of α,β-Unsaturated Aldehydes Catalyzed by a Diarylprolinol Silyl Ether Salt in the Presence of Water
  作者：Yujiro Hayashi、Sampak Samanta、Hiroaki Gotoh、Hayato Ishikawa

  DOI：10.1002/anie.200801408

  日期：2008.8.18
• Asymmetric Diels-Alder reaction of 1,3-butadienes with (−)-dimenthyl fumarate in the presence of BBr3 and BBr3·OEt2
  作者：E. G. Mamedov

  DOI：10.1134/s1070428007020054

  日期：2007.2

  Asymmetric synthesis of substituted cyclohexenes was performed by [4+2]-cycloaddition of (-)-dimenthyl fumarate to 1,3-butadienes in the presence of BBr3 and BBr3 center dot OEt2. The latter are efficient catalysts for this reaction. The effect of various factors on the chemical and optical yield of compounds synthesized was studied. The lowering of the reaction temperature to -70 degrees C favors increase in the enantiomeric purity of products C up to 81%. The overall yield of adducts grows with temperature and catalyst amount. The solvent character insignificantly affects the overall and optical yield of compounds obtained.
• ALICYCLIC DIAMINE FUNGICIDES
  申请人：BRITISH TECNOLOGY GROUP PLC

  公开号：EP0650471A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US5464873A
  申请人：——

  公开号：US5464873A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5583261A
  申请人：——

  公开号：US5583261A

  公开（公告）日：1996-12-10