3,17β-diacetoxy-estra-3,5,7-triene | 13385-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-diacetoxy-estra-3,5,7-triene
• 英文别名: 3,17β-Diacetoxy-oestra-3,5,7-trien；3,17β-Diacetoxy-19-nor-androsta-3,5,7-trien
• CAS: 13385-38-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: MSTYRLVKTGLEBG-ITEKTMBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-diacetoxy-estra-3,5,7-triene 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 钾硼氢 、 乙醚 作用下， 生成 (3S)-9,10-seco-estra-5(10),6t,8-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  河畔乐comportement photochimique DES -19-Δ 5,7 -steroides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80045-9
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲睾酮乙酸酯 在 吡啶 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,17β-diacetoxy-estra-3,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  类固醇 CCXXVIII。equilin的合成

  摘要：

  描述了 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X) 转化为 19-norandrosta-4,7-diene-3,17-dione (X)。后一种化合物通过单一棒状杆菌的微生物脱氢过程直接转化为马匹，因此代表了这种重要女性性激素的首次合成。讨论了合成 equilin 的替代尝试。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(63)80109-9

文献信息

• STEROIDS. XCVI.¹ THE SYNTHESIS OF EQUILIN
  作者：J. A. Zderic、A. Bowers、Humberto Carpio、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01543a072

  日期：1958.5
• Zderic et al., Journal of the American Chemical Society, 1958, vol. 80, p. 2569
  作者：Zderic et al.

  DOI：——

  日期：——