3-Butyl-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione | 1262482-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Butyl-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1262482-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HSPNUWJBVUEQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基锂 、 3-Butyl-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to synthesize fluorescent 3-substituted 4H-quinolizin-4-ones via (η⁴-vinylketene)-Fe(CO)₃ complexes

  摘要：

  从简单的起始材料出发，开发了一种合成3-取代的4H-喹啉-4-酮的高效方法，其中以(η4-乙烯酮)-Fe(CO)3复合物作为关键中间体。测定了荧光性质和量子产率。

  DOI：

  10.1039/c4dt03021d
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 1-苯基-1-己炔 在 potassium tert-butylate 、 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 以84%的产率得到3-Butyl-4-phenylcyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  金属醇盐与Fe（CO）5或Fe 2（CO）9反应的反应性铁羰基试剂：炔烃双羰基化合成环丁二烯

  摘要：

  烷氧基碱（例如t -BuOK）与Fe（CO）5反应，生成反应性羰基铁中间体，然后在THF中与炔烃在70°C下反应，在CuCl 2 ·2H后以70-93％的产率生成1,2-环丁烯二酮2 O氧化。在二苯基乙炔与Fe（CO）5 / t- BuOK在乙酰氯存在下的反应中，分离了一种新型的1,2-二酰氧基铁络合物，与使用Fe的反应中形成的1,4-二酰氧基铁络合物形成了对比（CO）5 / Me 3 NO。铁2（CO）9 /吨-BuOK试剂系统还可以在类似的反应条件下，以63-90％的产率将炔烃转化为相应的环丁二烯。

  DOI：

  10.1021/jo102104a

文献信息

• Stereoselective γ-Olefination of Substituted Cyclobutenediones by Organocatalysis
  作者：Mariappan Periasamy、Mallesh Beesu

  DOI：10.1055/s-0031-1289879

  日期：2011.12

  Methods are described for the stereoselective synthesis of alkenyl-substituted cyclobutenediones from alkyl-substituted cyclobutenediones and aldehydes in 70-91% yields using pyrrolidine as catalyst under mild reaction conditions. cyclobutenediones - γ-olefination - organocatalysis

  描述了使用吡咯烷作为催化剂在温和的反应条件下以70-91％的收率从烷基取代的环丁二烯和醛类立体选择性合成烯基取代的环丁二烯的方法。 环丁烯二酮-γ-烯化-有机催化