2-吡啶基锂 | 17624-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基锂
• 英文名称: 2-pyridyllithium
• 英文别名: 2-lithiopyridine；2-pyridinyl lithium；2-lithium pyridine；Pyridyl-(2)-lithium；pyridin-2-yllithium
• CAS: 17624-36-1
• 化学式: C₅H₄N*Li
• 分子量: 85.0345
• InChiKey: COHLMUXFVGVBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶基锂 在 1-azidostyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  芳香族和杂芳香族化合物的新型胺化

  摘要：

  乙烯基叠氮化物在与芳族或杂芳族锂衍生物反应时起NH + 2当量的作用，因此提供了直接胺化此类化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86925-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-吡啶基锂
  参考文献：
  名称：

  通过将有机金属化合物加到N-酰基氮杂环丁烷上合成化学选择性酮

  摘要：

  首次报道了通过将有机金属通过稳定的四面体中间体加到N-酰基氮杂啶中来合成酮的通用且高度化学选择性的方法。即使使用大量过量的亲核试剂，该转化的特征也在于其广泛的底物范围和对酮产物的精妙选择性。甚至更广泛的兴趣是使用N-酰基氮杂胞苷作为稳定的，容易获得的酰胺酰化试剂，其中反应性通过酰胺金字塔化和四元环的应变来控制，以提供合成上有价值的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00842
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-环戊烯酮 在 copper(l) iodide 噻吩 、 2-吡啶基锂 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.16h， 以43%的产率得到3-(pyridin-2-yl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  本文揭示了具有以下式（I）的化合物或药用可接受的盐、溶剂或其组合物，其中X1、X2、X3、X4、J、K、L、X5、X6、Rb、G2和m在规范中有定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20120245163A1

文献信息

• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Synthesis of Sulfonyl Azides
  作者：Alan Katritzky、Khalid Widyan、Kapil Gyanda

  DOI：10.1055/s-2008-1072568

  日期：2008.4

  1-(Alkylsulfonyl)- and 1-(arylsulfonyl)benzotriazoles react with sodium azide in acetonitrile to give the corresponding alkanesulfonyl and arenesulfonyl azides.

  1-（烷基磺酰基）和1-（芳基磺酰基）苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应，生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。
• Tandem organometallic addition reactions to N-methoxy-ureas and urethanes in the preparation of unsymmetrical and symmetrical ketones
  作者：Dennis J. Hlasta、John J. Court

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99576-5

  日期：——

  The use of the novel reagents 1a–c for the synthesis of ketones in a one pot reaction is described. An interesting leaving group effect was discovered in the fragmentation of the proposed complexes 2 to the intermediate N-methoxyamides 3.

  描述了在单罐反应中使用新型试剂1a-c合成酮的方法。在提议的复合物2裂解为中间体N-甲氧基酰胺3的过程中发现了一个有趣的离去基团效应。
• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Diorganozinc Reagents
  作者：Ashley M. Berman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja049474e

  日期：2004.5.1

  The copper-catalyzed electrophilic amination of diorganozinc reagents employing O-acyl N,N-dialkyl hydroxylamine derivatives as aminating agents is described. This reaction offers a general method for the preparation of tertiary amines in high yields and is noteworthy for its convenience both in terms of reaction conditions employed (room temperature,

  描述了使用 O-酰基 N,N-二烷基羟胺衍生物作为胺化剂的二有机锌试剂的铜催化亲电胺化。该反应提供了一种以高产率制备叔胺的通用方法，并且在所采用的反应条件（室温、
• Improved replicon cellular activity of non-nucleoside allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase: From benzimidazole to indole scaffolds
  作者：Pierre L. Beaulieu、James Gillard、Darren Bykowski、Christian Brochu、Nathalie Dansereau、Jean-Simon Duceppe、Bruno Haché、Araz Jakalian、Lisette Lagacé、Steven LaPlante、Ginette McKercher、Elaine Moreau、Stéphane Perreault、Timothy Stammers、Louise Thauvette、Jeff Warrington、George Kukolj

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.074

  日期：2006.10

  Benzimidazole-based allosteric inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase were diversified to a variety of topologically related scaffolds. Replacement of the polar benzimidazole core by lipophilic indoles led to inhibitors with improved potency in the cell-based subgenomic HCV replicon system. Transposing the indole scaffold into a previously described series of benzimidazole-tryptophan

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。