2-(2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole | 464200-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: N-(4-phenylthiazol-2-yl)-2-formyl-1H-indole hydrazone
• CAS: 464200-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄S
• 分子量: 318.402
• InChiKey: RDNCCTXIWJUMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过用ω-溴苯乙酮环化硫半脲轻松便捷地合成杂芳族derivatives衍生物

  摘要：

  在室温下，通过缩合硫代半脲酮和ω-溴苯乙酮，可以完成含噻唑单元的衍生物的合成。这种温和，方便，有效的方法可提供所需的产品，并具有良好或极好的收率。它们的结构已通过X射线衍射分析，1 H-NMR，MS，元素分析和IR进行了测定。硫代氨基脲是通过硫代氨基脲与醛或酮的缩合反应制得的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.585

文献信息

• One-pot multicomponent synthesis of indol-3-yl-hydrazinyl thiazoles as antimicrobial agents
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Behzad Khalili、Olia Rezaeianzade、Atefeh Ghavidast

  DOI：10.1007/s11164-016-2478-y

  日期：2016.8

  were efficiently synthesized via one-pot cyclocondensation of mono- or bis(indole-3-carbaldehyde), thiosemicarbazide, and phenacyl bromides. The structure of the products was confirmed by Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and 13C NMR spectra. All synthesized compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity against Gram-positive (Bacillus subtilis and

  通过单或双（吲哚-3-甲醛），硫代氨基脲和苯甲酰基溴的一锅环缩合，有效地合成了一系列新颖的单和双（吲哚-3-基）肼基噻唑衍生物。产物的结构通过傅里叶变换红外（FT-IR），1 H核磁共振（NMR）和13 C NMR光谱确认。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和琵琶微球菌）和革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌和沙门氏菌肠炎）的体外抗菌活性。）。在筛选出的化合物中，发现有少数是高效的抗菌剂。具有OCH 3给予基团的双化合物对革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。