2,3-dibromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate | 1263300-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1263300-26-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₆Br₂N
• 分子量: 400.999
• InChiKey: JBPHZCOVLNUZKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-chloro-1-methyl-1H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient one-pot synthesis of D-ring chloro-substituted neocryptolepines via a condensation—Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy

  摘要：

  D-ring chloro-substituted neocryptolepines have been synthesized in excellent yield starting from 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate via a one-pot condensation Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy involving chloroanilines. The 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate was obtained via methylation of commercial 3-bromo-2-chloroquinoline with methyl triflate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.077
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,3-dibromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient one-pot synthesis of D-ring chloro-substituted neocryptolepines via a condensation—Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy

  摘要：

  D-ring chloro-substituted neocryptolepines have been synthesized in excellent yield starting from 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate via a one-pot condensation Pd-catalyzed intramolecular direct arylation strategy involving chloroanilines. The 3-bromo-2-chloro-1-methylquinolinium triflate was obtained via methylation of commercial 3-bromo-2-chloroquinoline with methyl triflate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.077