Boc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 | 35240-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 35240-57-4
• 化学式: C₄₈H₇₃N₁₃O₁₁S
• 分子量: 1040.25
• InChiKey: WHBOPGJICQAKKS-PIPPZZFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  398
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ac-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Boc-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——