1,1,1-trifluoro-4-methoxydec-3-en-2-one | 508183-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-methoxydec-3-en-2-one
• CAS: 508183-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₂
• 分子量: 238.25
• InChiKey: RPVQNCGSJQJTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxydec-3-en-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-trifluoromethyl-3-hexyl-1H-pyrazol-1-yl)-4‑phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  长烷基链三氟甲基1H-吡唑-1-（硫代）羧酰胺和三氟甲基-1H-吡唑-1-基噻唑的合成与抑菌活性

  摘要：

  3-烷基-5-三氟甲基-1Hy吡唑-1-羧酰胺，3-烷基5-三氟甲基-1H-吡唑-1-硫代羧酰胺和2-（3-烷基-5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基）-的合成有噻唑衍生物的报道。一系列长烷基1,1,1,1-三氟-4-甲氧基烷基-3-烯-2-酮与氨基脲或硫代氨基脲的[3 + 2]环缩合反应在乙醇（一种环境友好的介质）中进行。在与3-溴苯乙酮进行[3 + 2]环缩合之后，将三氟甲基-1H-吡唑-1-基硫代羧酰胺系列转化为两个系列的2-（3-烷基-5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基）-噻唑类。获得了良好的分离产物收率（69-96％）。新型长烷基链1H-吡唑和2-（1H-吡唑-1-基）噻唑的结构采用H，C，和F核磁共振（NMR）光谱和电喷雾电离串联质谱（ESI MS / MS）数据。此外，还评估了某些产品对革兰氏阴性大肠杆菌美国典型培养物保藏中心（ATCC）35218，肠炎沙门氏菌ATCC 13076和铜绿假单胞菌ATCC

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20200241

文献信息

• Synthesis of pyrazoline fatty chain derivatives and its effects on melanoma cells
  作者：Priscila Antiqueira-Santos、Wystan Kreisly Othon Teixeira、Alex Fabiani Claro Flores、Luciana Almeida Piovesan、Luiz Eduardo Maia Nery、Ana Paula de Souza Votto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127988

  日期：2021.6

  decrease the proliferation of melanoma, even in its more advanced stages. This work reports the synthesis and biological evaluation of two homologous series of pyrazoline fatty chain derivatives as potent antitumoral agents in the melanoma B16F10 cell line. Cells were treated with pyrazoline fatty chain compounds (3, 30, 300, and 3000 μM) for 0, 24, 48, and 72 h. Decreased cell viability was observed

  皮肤癌是巴西最常见的癌症类型，占所有病例的 30%。其中，黑色素瘤仅占恶性肿瘤的 3%；然而，它是最严重的，并且具有很高的转移能力。出于这个原因，确定更有效的化合物和治疗方法来阻止或减少黑色素瘤的增殖，即使在其更先进的阶段也是极其重要的。这项工作报告了作为黑素瘤 B16F10 细胞系中有效抗肿瘤剂的两个同源系列吡唑啉脂肪链衍生物的合成和生物学评价。细胞用吡唑啉脂肪链化合物（3、30、300 和 3000 μM）处理 0、24、48 和 72 小时。当使用不同浓度和时间的大多数化合物时，观察到细胞活力降低。评估了抗肿瘤活性与碳数和亲脂性以及氧-硫生物等排交换之间的结构-活性关系（SAR）。在测试的衍生物中，亲脂性化合物5-羟基-5-（三氟甲基）-3-十一烷基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺（2d ) 和 5-hydroxy-5- (trifluoromethyl) -3-undecyl-4
• Preparation of new 2-amino- and 2,3-diamino-pyridine trifluoroacetyl enamine derivatives and their application to the synthesis of trifluoromethyl-containing 3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4] diazepinols
  作者：Helio G. Bonacorso、Rogério V. Lourega、Fernando J. Righi、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570450619

  日期：2008.11

  2-aryl(heteroaryl)-4-trifluoromethyl-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ols obtained from intramolecular cyclization reaction of the respective trifluoroacetyl enamines or from the direct cyclocondensation reaction of 4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with 2,3-diaminopyridine, under mild conditions, is also reported.

  一系列新型中间体N 2（N 3）-[1-烷基（芳基/杂芳基）-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC（O）CH CR 1（2 NH C 5 H 3 N）]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC（O）CH CR 1（2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N ）]，其中R 1 = H中，Me，C 6 H ^ 5，4-FC 6 H ^ 4，4-CIC 6 ħ 4，4- BRC 6ħ 4，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4,4'-联苯基，1-萘基，2-噻吩基，2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基（杂芳基）-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。