1-((4-((3-formyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenyl)methyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 754990-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((4-((3-formyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenyl)methyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[[4-[(3-Formylindol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 754990-98-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: KRICOPSTXOOFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-((3-formyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenyl)methyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到1,4-di-(3-hydroxymethylindol-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  羟甲基吲哚的异丙基取代反应中的甲烷化挤出*

  摘要：

  的3-hydroxymethylindoles一系列经历涉及酸催化的反应本位与甲醛的挤出和吲哚基甲烷基团的形成-electrophilic取代。分子间和分子内过程均导致大环化合物10和14。

  DOI：

  10.1071/ch17257
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-((4-((3-formyl-1H-indol-1-yl)methyl)phenyl)methyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成与单光致变色行为，并通过链接biphotochromic系统p亚苯基桥

  摘要：

  报道了具有吲哚环和对亚苯基间隔基的单和双-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯衍生物的合成，该衍生物起光致变色材料的作用。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.04.036

文献信息

• One-pot multicomponent synthesis of indol-3-yl-hydrazinyl thiazoles as antimicrobial agents
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Behzad Khalili、Olia Rezaeianzade、Atefeh Ghavidast

  DOI：10.1007/s11164-016-2478-y

  日期：2016.8

  were efficiently synthesized via one-pot cyclocondensation of mono- or bis(indole-3-carbaldehyde), thiosemicarbazide, and phenacyl bromides. The structure of the products was confirmed by Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and 13C NMR spectra. All synthesized compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity against Gram-positive (Bacillus subtilis and

  通过单或双（吲哚-3-甲醛），硫代氨基脲和苯甲酰基溴的一锅环缩合，有效地合成了一系列新颖的单和双（吲哚-3-基）肼基噻唑衍生物。产物的结构通过傅里叶变换红外（FT-IR），1 H核磁共振（NMR）和13 C NMR光谱确认。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和琵琶微球菌）和革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌和沙门氏菌肠炎）的体外抗菌活性。）。在筛选出的化合物中，发现有少数是高效的抗菌剂。具有OCH 3给予基团的双化合物对革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。
• Synthesis, complexation studies and biological applications of some novel stilbenophanes, indolophanes and bisindolostilbenophanes via McMurry coupling
  作者：Perumal Rajakumar、Merikapudi Gayatri Swaroop、S. Jayavelu、K. Murugesan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.078

  日期：2006.12

  Various types of stilbenophanes, indolophanes and bisindolostilbenophanes were synthesized by intra-, inter- and tandem intra-, intermolecular McMurry coupling. Some of the indolophanes and bisindolostilbenophanes exhibited significant activity against the growth of various bacteria. Complexation of some of the cyclophanes with TCNQ has also been studied. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The use of McMurry coupling for the synthesis of indolophanes and cis-stilbenophanes
  作者：Perumal Rajakumar、Merikapudi Gayatri Swaroop

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.020

  日期：2004.8

  Treatment of 2 equiv of indole-3-aidehyde with o, m, p-xylyl, 2,5-dimethoxy-p-xylyl dibromides and 4,4'-bis(bromomethyl)-1,1'-biphenyl gave the bisalkylated products, which underwent McMurry coupling with low valent titanium to give indolophanes. Various cis-stilbenophanes with m-terphenyl building blocks were also synthesized by application of the McMurry coupling technique. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.