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(S)-1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-7-fluoro-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1258213-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-7-fluoro-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-7-fluoro-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
(S)-1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-7-fluoro-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1258213-63-6
化学式
C17H18FIN2O3
mdl
——
分子量
444.244
InChiKey
PQDSXKPDXZUVBG-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺(S)-1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-7-fluoro-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.08h, 以99%的产率得到(S)-7-(2-(dimethylamino)ethoxy)-1-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    公式(IA)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
    公开号:
    US20100317624A1
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