新吗啡 | 86709-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 新吗啡
• 英文名称: neomorphine
• 英文别名: (4R,7S,7aR,12bS)-3-methyl-2,4,6,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
• CAS: 86709-01-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: DDLQMRQOVJKVNB-DTJGQCLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C (decomp)
• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新吗啡 在 吡啶 、 盐酸 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 盐酸去水吗啡
  参考文献：
  名称：

  Berenyl; Hosztafi; Makleit, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啡 在 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 新吗啡
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods For Making Alkaloid Morphinans

  摘要：

  提供了用于制造一类被称为吗啡酮的化合物的方法，包括新吗啡酮。还提供了用于合成吗啡酮，包括新吗啡酮的组合物。

  公开号：

  US20170267686A1

文献信息

• The first synthesis of 3-deoxyoripavine and its utilization in the preparation of 10-deoxyaporphines and cyprodime
  作者：Attila Sipos、Antal Udvardy、Attila Bényei、Sándor Berényi

  DOI：10.2478/s11532-013-0256-x

  日期：2013.8.1

  AbstractThe synthesis of 3-deoxyoripavine (7) was realized as a novel and promising intermediate towards the synthesis of the important class of dopaminergic and/or serotonergic 10-deoxyaporphines and the special pharmacological tool µ opioid antagonist cyprodime. Generally, the preparation of these valuable biologically active compounds was achieved in remarkable yields.

  摘要 3-deoxyoripavine (7) 的合成被认为是一种新的、有前途的中间体，用于合成重要的多巴胺能和/或血清素能 10-脱氧阿朴啡和特殊的药理学工具 µ 阿片拮抗剂 cyprodime。通常，这些有价值的生物活性化合物的制备以显着的产率实现。
• SOME REACTIONS OF NEOPINE
  作者：LYNDON SMALL

  DOI：10.1021/jo01166a023

  日期：1947.3
• NEOPINONE ISOMERASE AND METHODS OF USING
  申请人：Willow Biosciences Inc.

  公开号：US20200291438A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Disclosed are methods for converting a first morphinan alkaloid compound into a second morphinan alkaloid compound in the presence of a neopinone isomerase enzyme under reaction conditions permitting the conversion of the first alkaloid compound into the second alkaloid compound. The first alkaloid compound can be neopinone or neomorphinone. The second alkaloid compound can be codeinone or morphinone. Related compositions are also disclosed.
• [EN] NEOPINONE ISOMERASE AND METHODS OF USING<br/>[FR] NÉOPINONE ISOMÉRASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SERTURNER CORP

  公开号：WO2019109170A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Disclosed are methods for converting a first morphinan alkaloid compound into a second morphinan alkaloid compound in the presence of a neopinone isomerase enzyme under reaction conditions permitting the conversion of the first alkaloid compound into the second alkaloid compound. The first alkaloid compound can be neopinone or neomorphinone. The second alkaloid compound can be codeinone or morphinone. Related compositions are also disclosed.