5-amino-3-methyl-4-[2-(5-amino-1,3,4-oxadiazolo)]-isoxazole monohydrate | 1329122-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-4-[2-(5-amino-1,3,4-oxadiazolo)]-isoxazole monohydrate
• CAS: 1329122-64-6
• 化学式: C₆H₇N₅O₂*H₂O
• 分子量: 199.169
• InChiKey: YMTOGZIJGJBFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 5-氨基-3-甲基-1,2-恶唑-4-甲酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以72%的产率得到5-amino-3-methyl-4-[2-(5-amino-1,3,4-oxadiazolo)]-isoxazole monohydrate
  参考文献：
  名称：

  5-amino-3-methyl-4-[2-(5-amino-1,3,4-oxadiazolo)]-isoxazole monohydrate 的复杂研究：一种新的低分子量免疫反应调节剂

  摘要：

  摘要 合成了一种具有免疫活性的潜在先导结构5-氨基-3-甲基-4-[2-(5-氨基-1,3,4-恶二唑并)]-异恶唑一水合物。合成的详细描述与 X 射线结构分析一起呈现。体外试验表明该化合物具有有效的免疫抑制活性。接下来，采用密度泛函理论 (DFT) 来阐明所研究的异恶唑衍生物的分子特性。分子建模部分包括几何和电子结构描述：(i) 进行构象分析以定位最合适的构象；(ii) 估计异恶唑衍生物与水分子相互作用的配合物的配位能和基组叠加误差（BSSE）；(iii) 势能分布用于分配分子振动，NBO 布居分析用于描述电子结构；(iv) 生成静电势图以提供暴露于分子间相互作用的区域的图形表示。水分子与异恶唑环边缘的氮原子之间的接触存在于固相中。另一方面，理论上的 DFT 预测是边缘的氧原子应该与水分子形成更稳定的复合物。水分子与异恶唑环边缘的氮原子之间的接触存在于固相中。另一方面，理论上的 DFT

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.05.031