(R,E)-4-methyl-N-(1-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hept-4-enyl)benzenesulfonamide | 1353053-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R,E)-4-methyl-N-(1-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hept-4-enyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (R,E)-4-methyl-N-(1-(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)hept-4-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1353053-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 409.552
• InChiKey: IQRGWPAMOHTDFV-KTBYTZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反,反-2,6-壬二烯醛 、 4-methyl-N-(tosyloxy)benzenesulfonamide 、 苯甲脒 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以70%的产率得到(R,E)-4-methyl-N-(1-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hept-4-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  构造光学活性咪唑，恶唑和噻唑的有机催化策略

  摘要：

  这项研究证明了羟烷基和氨基烷基取代的咪唑，恶唑和噻唑的首次对映选择性合成。开发的方法利用了高效的一锅法反应级联，该级联反应由有机催化环氧化或α，β-不饱和醛的叠氮化与[3 + 2]环化相结合，其中am，尿素或硫脲的作用很有效。 1,3-二亲核物种。所描述的方法学得益于催化剂用量低，可商购和容易获得的起始原料以及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201101817