6-(morpholin-1-yl)methyl-5-hydroxy-7,3',4'-trimethoxyflavone | 1638743-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(morpholin-1-yl)methyl-5-hydroxy-7,3',4'-trimethoxyflavone
• CAS: 1638743-81-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: RRUAKAIDRPYXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙皮甙 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(morpholin-1-yl)methyl-5-hydroxy-7,3',4'-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticholinesterase Inhibitory activity of Mannich Base derivatives of Flavonoids

  摘要：

  Hesperidin-derived 2'-hydroxy-3,4,4',6'-tetramethoxy-chalcone and 5-hydroxy-7,3',4'-trimethoxy-flavone underwent reaction with formaldehyde and a series of secondary amines producing 11 new Mannich base derivatives of flavonoids. The aminomethylation occurred preferentially at the C-3' position of the chalcone and at the C-6 position of flavone. These aminated derivatives of flavonoids were evaluated as inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) and the results showed that two of them exhibited excellent AChE inhibitory activity.

  DOI：

  10.3184/174751914x14031988231263