N-<4-(1-methylimidazolyl)>-N-methyl-N'-(5-oxohexyl)urea | 84321-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<4-(1-methylimidazolyl)>-N-methyl-N'-(5-oxohexyl)urea
• 英文别名: 1-Methyl-1-(1-methylimidazol-4-yl)-3-(5-oxohexyl)urea
• CAS: 84321-42-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QKRHEGOANIZAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,7,8,9,10-hexahydro-5,12-dioxo-1,4,10a-trimethyl-1H-pyrido<2',1':2,3>imidazo<4,5-f>oxadiazocine hydrochloride 以 水 为溶剂， 生成 N-<4-(1-methylimidazolyl)>-N-methyl-N'-(5-oxohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Studies on xanthine derivatives. I. Formation of tricyclic heterocycles from hydrolysates of 1-(5-oxohexyl)theobromine (pentoxifylline).

  摘要：

  碱性溶液中的 1-(5-氧代己基)可可碱（I）经加热水解后得到 4-(甲基氨基)-1-甲基-5-(5-氧代己基)氨基羰基咪唑（II）和 N-[4-(5-羧基-1-甲基咪唑基)]-N-甲基-N'-(5-氧代己基)脲（III）。当用盐酸酸化时，II 和 III 环化成 4, 4a, 5, 6, 7, 8-六氢-10-氧代-1, 4, 4a-三甲基-1H-吡啶并[1, 2-a]-嘌呤（IV）和 4, 5, 7, 8, 9, 10-六氢-5, 12-二氧代-1, 4, 10a-三甲基-1H-吡啶并[2', 1' ：2，3]-咪唑并[4，5-f]恶二唑嗪盐酸盐（V）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3088